Autophagy：化疗心脏毒性的“帮凶”找到了，上海交通大学邵琴等发现CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R劫持PARP1降解通路
本研究揭示了一种新机制，即CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R-PARP1-IL1B-线粒体自噬信号轴调控心肌细胞功能，为多柔比星诱导的心肌病的靶向治疗提供了新的理论基础和干预策略。
2026-08-03
Cell Res：赵岩/黄卓/张炜解析小脑天然钙通透性AMPA受体A1A4-CNIH3复合物结构，阐明其门控与功能机制
这项研究为小脑中 AMPAR 的亚基组成提供了蓝图，并阐明了钙可渗透的天然 AMPARA1A4–CNIH3 复合物的门控机制，为小脑中 AMPAR 介导的突触传递提供了重要的见解。
2026-03-20
Adv Sci：中山大学江冠民等团队揭示NFIB通过形成核内凝聚体激活SLC3A2转录，抑制铁死亡抵抗治疗
本研究揭示了一种基于相分离的转录调控机制，将NFIB与铁死亡耐药相关联，并为联合靶向NFIB通路与铁死亡诱导剂治疗CRPC提供了理论依据。
2026-03-18
Mater Today Bio：微流控软骨微球联合3D打印支架实现高效耳廓软骨再生
本研究整合微流控与3D生物打印技术构建双相复合支架，该支架可高效促进原位软骨再生与细胞外基质沉积，再生组织的形态和组织学特征与天然耳廓软骨高度相似，为耳廓软骨重建提供了极具前景的新策略。
2026-02-10
南京医科大学赵杰等团队揭示关键蛋白CST3缺失如何阻碍巨噬细胞清理与修复功能
这些发现确立了巨噬细胞CST3在CD中作为免疫-代谢-上皮交互作用关键调控因子的地位，并表明恢复CST3功能或靶向其调控轴可能成为CD的新型治疗策略。
2026-05-18
Sci Adv：噬菌体的"借东风"，中山大学邓音乐团队发现劫持宿主2′,3′-cNMPs信号油门，把自己的DNA插进鲍曼不动杆菌基因组
该研究结果表明，2′,3′-cNMPs是控制鲍曼不动杆菌生物学功能的重要胞内信号分子，而噬菌体可劫持这些信号以促进自身DNA的整合。
2026-07-16
山东大学马春红/李春阳揭示脂肪肝微环境如何利用Tim-3“暗杀”树突状细胞，导致免疫治疗失效
本研究确立了Tim-3在代谢性肝癌中作为DC铁死亡关键调控因子的作用。将Tim-3阻断与标准疗法联合，是恢复代谢相关脂肪性肝炎HCC免疫监视的一种有前景的策略。
2026-05-06
《Nature》阐明miRNA降解的“双因子认证”机制：触发RNA改变AGO结构，被E3连接酶特异性识别并泛素化
该研究证实了 ZSWIM8 - CUL3 E3 连接酶通过与 AGO 结合并进行多聚泛素化这一过程是 TDMD 的关键调控步骤，从而定义了一个独特的 Cullin - RING E3 连接酶类别。
2026-03-22
Adv Sci：澳门大学邓初夏等团队发现前列腺癌“双重间谍”蛋白GNL3，既驱动增殖又介导免疫逃逸，联合靶向提供治疗新思路
本研究证实GNL3是一种具有双重功能的AR共调控因子及治疗靶点，为晚期前列腺癌的转录调控与免疫逃逸机制提供了新的理论依据。
2026-03-11