PNAS：中山大学梁欢欢等团队发现损伤信号分子NMI竟为致病性Th17细胞“踩油门”，提供银屑病治疗新靶标
本研究结果将NMI鉴定为Th17介导免疫的内源性增强因子，并提示其作为银屑病治疗靶点的潜力。
PNAS：为不耐受患者带来希望！陕西师范大学朱子建团队开发“无意识干预”疗法，无需主动回忆创伤即可显著减少记忆闯入
该研究探讨了是否可以通过无意识干预有效减少创伤记忆闯入，其方法是在双侧眼动干预（眼动脱敏与再加工疗法的核心组成部分）期间，阈下呈现与创伤相关的视觉线索，从而最大程度地减轻情绪困扰。
PNAS：浙江大学王本/胡新央解锁干细胞的“定位”与“锁血”技能，工程化受体意外激活生存通路，实现跨器官修复增效
本研究结果凸显了在细胞表面人工构建胶原靶向受体，以及采用ECM黏附靶向策略，能够重编程细胞命运，从而提升基于干细胞的再生医学疗法的疗效。
PNAS：浙江大学苏文静等团队发现靶向脂肪酸合成代谢脆弱性的环状RNA疗法克服了去势抵抗性前列腺癌
该研究鉴定出一种受AR抑制的circRNA——circUTRN，其在新辅助激素治疗后表达上调，而在前列腺癌组织中表达下调。circUTRN能够抑制去势敏感性和去势抵抗性前列腺癌细胞的增殖。
PNAS：揭秘疟疾抗体！科学家首次从儿童血液中直接解码自然产生的抗体
本文研究首次利用质谱技术从感染疟疾的个体血液中直接识别出一种功能性抗体，这种抗体能阻断疟原虫与人体血管的关键相互作用从而防止疟疾的严重发展。
PNAS：锁定克罗恩病“罪魁”之一！山东大学高成江/刘峰发现RNF123基因突变如何解除免疫刹车，引爆过度炎症
研究证实RNF123是NLRP3炎症小体的一个调控因子，凸显了其在NLRP3炎症小体驱动的炎症性疾病中的作用，为理解NLRP3炎症小体的调控机制及其与炎症性疾病的致病联系提供了新的机制见解。
PNAS：浙江大学夏梦等团队发现ATP13A2基因突变可致巨噬细胞“失控”发炎损伤大脑，靶向免疫炎症通路或成新方向
该研究结果为了解PD发病机制提供了新视角，强调了遗传因素驱动的巨噬细胞NLRP3激活失调，尤其在ATP13A2表达缺失突变病例中的作用。
PNAS：破解猴痘病毒免疫逃逸“绝招”！济南实验室吴南屏等团队发现病毒蛋白Poxin可“剪切”免疫信号分子，并找到潜在抑制剂
该研究通过对猴痘病毒（MPXV）进行全基因组筛选，作者鉴定出三个病毒基因——OPG147、OPG188和OPG200，它们的表达能有效抑制cGAS–STING通路的激活。
PNAS：破解临床治疗“悖论”！陕西师范大学闫亚平团队揭示那他珠单抗为何“帮倒忙”，其阻断的黏附通路竟是NMOSD星形胶质细胞“生命线”
作者的研究结果揭示了那他珠单抗诱导NMOSD急性加重这一临床现象背后的机制缺口，并提示以星形胶质细胞为靶点的治疗策略可能成为NMOSD的潜在干预手段。
PNAS：中国医科大学曹流等团队揭示通过循环ATG7增强胰岛素信号：一种潜在的糖尿病治疗策略
循环ATG7通过直接与胰岛素受体底物1（IRS1）相互作用，并借助肝脏-肌肉对话调控胰岛素信号（IS），从而增强胰岛素敏感性并维持葡萄糖稳态。