高福团队最新PNAS

这些发现阐明了BA.3.2.2（RE.2.2）的进化特征、功能变化和受限的病毒免疫逃逸，为抗体开发和变异株监测提供了关键见解。

2026-09-20

曹雪涛团队最新PNAS

该研究首次揭示了一个关键转录因子——FOXR1，它在CD8⁺ T细胞中扮演着“功能刹车”的角色。

2026-09-14

该研究为致病突变提供了机制坐标：将来可以把不同NPC1突变体放到这个循环的不同步骤上，看它到底卡在“接收”“转运”还是“释放”，从而为疾病分型和药物开发提供更精细的依据。

2026-10-13

机制研究表明，NTD-5和NTD-9抗体通过诱导S1脱落来中和，从而将该机制扩展到选定的NTD定向抗体。

2026-09-09

该研究将桥尾蛋白鉴定为PX-RICS的主要突触锚定物，并确定了它们复合物的2.2埃晶体结构，表明桥尾蛋白介导的锚定对于PX-RICS在抑制性突触中发挥功能至关重要。

2026-08-03

研究结果表明，MLAV GP采用不同机制来逃避所测试的针对马尔堡病毒和埃博拉病毒的广谱中和抗体，这强调了需要定义新的中和表位，以促进开发更广谱的丝状病毒抗体疗法。

2026-06-24

癌细胞要完成转移，必须从原发灶脱离、穿过狭窄的组织间隙和细胞外基质、进入并离开血液循环，最终在远端器官定植。这个过程不仅由基因和蛋白调控，也要求细胞能够在机械挤压下快速改变自身形状。因此，细胞形变能力

2026-08-07

该研究结果表明MARCH2与USP22通过相互拮抗的方式调控TNF-R1的K27连接型多聚泛素化修饰及其稳定性，从而揭示了TNF-R1介导的炎症反应调控新机制。

2026-04-20

该研究鉴定出cBAF复合物的核心ATP酶亚基SMARCA4是CHIKV的宿主因子。SMARCA4作为染色质重塑因子，调控四次跨膜蛋白TMEM47的表达。

2026-03-31

通过在Correa级联的背景下描绘与晚期病变相关的集体基因组特征，作者为菌株水平的基因组分层提供了概念验证方法，对未来的胃癌预防策略具有潜在的相关性。

2026-07-03