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Nat Cancer:揭示癌细胞如何产生PD-L1实现免疫逃逸!

2020年5月4日讯 /生物谷BIOON /——针对癌细胞表面一种名为"程序性死亡配体1"(PD-L1)的蛋白质的免疫治疗药物已迅速成为治疗多种癌症的主要手段,通常效果显着。但确切地说,癌细胞是如何激活这种蛋白质的还不完全清楚。而德克萨斯大学西南医学中心科学家的最新相关研究成果近日发表在Nature Cancer杂志上,揭示了这一机制的关键部分。这些发现可能提

2020-05-04

血液和肿瘤中IL-8水平与PD-L1抑制剂临床效益有关!

2020年5月14日讯 /生物谷BIOON /--虽然血浆白介素-8 (pIL-8)升高与免疫检查点阻断的不良结果有关,但在大型随机研究中尚未对此进行全面评估。近日来自Genentech公司的研究人员在Nature Medicine杂志上发表了题为"High systemic and tumor-associated IL-8 correlates with

2020-05-14

默沙东Keytruda+化疗一线治疗PD-L1高表达患者显著延长无进展生存期!

2020年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)III期KEYNOTE-355研究(NCT02819518)的阳性结果。这是一项随机、双盲试验,评估了Keytruda+化疗、安慰剂+化疗用于

2020-05-14

罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测作为治疗尿路上皮癌的伴随诊断获批上市

2020年5月15日,全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布VENTANA PD-L1(SP263)检测正式在中国获批上市。该检测通过对肿瘤微环境中的肿瘤及免疫细胞进行染色及评分,以评估患者的PD-L1表达水平,为临床医生提供指导治疗决策的信息,改善尿路上皮癌患者的生活与生存质量。 尿路上皮癌是膀胱癌的主要组织学类型,约占所有膀胱癌的90%。据《2018年

2020-05-15

BMS与UbiVac合作癌症疫苗DPV-001/抗OX40/抗PD-1三联疗法!

DPV-001以将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”,从而使肿瘤对检查点抑制剂更为敏感!

2020-06-10

Cancer Discov:新的药物组合有助于克服对抗PD-1免疫治疗的耐药性

2020年6月1日讯 /生物谷BIOON /——从加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的研究人员发表的一项新研究解释了基因扰乱如何导致肿瘤对免疫治疗--PD-1抑制剂耐药以及一种新的药物组合如何帮助克服抗PD-1治疗的耐药性。研究小组发现用toll样受体9激动剂(一段可以模拟细菌感染的核酸序列)以及另一种免疫治疗药物NKTR-214(刺激天然杀伤细胞

2020-06-01

 BMS欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗获美国FDA批准,治疗转移性非小细胞肺癌患者(PD-L1 ≥1%)

百时美施贵宝近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(纳武利尤单抗,3 mg / kg)联合伊匹木单抗(1 mg / kg,静脉注射)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。患者需接受FDA批准的测试,确定其肿瘤表达PD-L1阳性(≥1%),且无EGFR 或ALK基因突变。 此项批准是基于III期临床研究CheckMat

2020-05-18

赛诺菲/再生元Libtayo单药一线治疗PD-L1高表达肺癌III期显著延长生存期,提前终止!

2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,评估抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期试验达到了总生存期(OS)主要终点。根据独立数据监测委员会(IDMC)关于尽早停止试验的建议,将对试验进行修改,以允许所有患者接受Libt

2020-04-28

PD-(L)1领域GSK闪亮登场!dostarlimab治疗晚期或复发性子宫内膜癌展现强劲疗效,总缓解率42%!

2020年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日公布了抗PD-1疗法dostarlimab(前称TSR-042)I/II期临床研究GARNET的最新分析数据。结果显示,在接受含铂化疗期间或化疗后病情进展的复发性或晚期错配修复缺陷(dMMR)子宫内膜癌患者中,dostarlimab治疗提供了临床意义的结果。这项最新分析包括了dMMR

2020-04-25

国产抗PD-1疗法!君实生物特瑞普利单抗(拓益®)尿路上皮癌(UC)新适应症申请获国家药监局受理!

2020年05月10日讯 /生物谷BIOON/ --君实生物近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已受理抗PD-1抗体药物特瑞普利单抗(商品名:拓益)用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌(UC)患者的新适应症上市申请。尿路上皮癌(UC)是全球范围内最常见的泌尿系统癌症。早期以手术治疗为主,对于不能手术的局部进展或转移性尿路上皮癌患者,以铂类为

2020-05-10