罗氏Tecentriq(泰圣奇)获欧盟批准:第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!
在3期IMpower010试验中,与最佳支持治疗(BSC)相比,Tecentriq辅助治疗将PD-L1高表达已切除II-III期NSCLC患者的疾病复发或死亡风险显著降低57%。
2022-06-13
晚期肺癌(NSCLC)一线治疗新方案!免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗方案:3年生存率27%!
最少随访3年,与4个周期化疗相比,Opdivo+Yervoy+2个周期化疗方案显示出持久的生存益处,总生存期(OS)持续改善,无论肿瘤PD-L1表达水平或组织学如何。
2022-06-14
JCO:COAST(开放、II期、多中心研究):Durvalumab单独或与Oleclumab或Monalizumab联合用于不可切除的III期NSCLC患者的疗效及安全性评估
COAST是一项关于Durvalumab单独或与抗CD73单克隆抗体oleclumab或抗NKG2A单克隆抗体monalizumab联合作为巩固治疗的II期研究。
2022-04-28
帕博利珠单抗用于辅助治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的研究数据公布
该研究旨在评估PD-1抑制剂帕博利珠单抗对比安慰剂,联合或不联合辅助化疗,用于IB 期(T≥4 cm)至IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者手术切除(肺叶切除术或全肺切除术)后辅助治疗的疗效。
2022-03-22
HER2外显子20插入突变肺癌(NSCLC)创新药!泛HER酪氨酸激酶抑制剂poziotinib在美国进入审查!
poziotinib是一款泛HER酪氨酸激酶抑制剂,绿叶制药拥有中国市场的权利。
2022-02-13
首个EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)靶向疗法!欧盟批准强生EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant!
Rybrevant(amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体,靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。
2021-12-13
这两种基因突变,对NSCLC患者预后有显著影响
肺癌仍然是全球发病数第二、致死数第一的恶性肿瘤“大魔王”,不过随着分子诊断技术的不断发展,肺癌尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,已进入分子分型指导的时代,发现灵敏的诊断及预后标志物,也是NSCLC诊疗进步的重要途径。近日,来自德国科隆大学医院的Reinhard Buettne团队在Journal of Thoracic Onco
2021-11-10