吉利德科学实验性HIV前体药TAF II期研究达主要目标
2012年11月1日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead Sciences）周三宣布，评价替诺福韦alafenamide富马酸（tenofovir alafenamide fumarate，TAF，此前称为GS-7340）的一项II期临床试验达到了研究的主要目标，该药是替诺福韦（tenofovir）的一种实验性新颖前体药物，用于治疗HIV感染。
昆泰因其在II/III期临床研究中的服务质量被认为业内领袖
北卡罗来纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--根据157名参与行业标准调查(ISR) 2013 CRO 质量标杆报告 – II/III期临床研究的制药和生物科技专业人士提供的反馈，昆泰(Quintiles)因其在II/III期临床研究中所提供的卓越服务质量被公认为业内领袖。
Gene：新型实验动物树鼩MHC I类分子研究取得进展
主要组织相容性复合物(MHC)不仅参与移植排斥和T细胞的分化发育，在免疫应答的启动和免疫调节中也发挥十分重要的作用，MHC还与很多疾病易感性和病程进展都有密切关系。树鼩(Tupaia belangeri)是一种新型实验动物，在生物医学上的应用越来越受到重视。树鼩MHC的研究特别是MHC I 类基因的研究现在尚属空白。
JAMA：褪黑激素分泌减少与发生II型糖尿病的较高风险有关
据4月3日发表的《美国医学会杂志》(JAMA)上的一则研究披露，先前有证据表明褪黑激素可能在葡萄糖代谢中起着某种作用，研究人员在褪黑激素分泌减少与II型糖尿病发生风险增加之间发现了一种独立的相关性。
拜耳终止BAY 86-6150 II/III临床试验
2013年5月5日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）日前宣布，在已产生抑制剂的A型血友病巴B型血友病患者中评价BAY 86-6150疗效及安全性的II/III期临床试验，由于在试验中检测到了中和抗体，目前公司已中止了该项临床试验。BAY 86-6150是一种重组VIIa蛋白（rVIIa），原本旨在帮助已产生抑制剂的患者更好地控制疾病，目前看来，该希望已落空。
第一三共抗癌药Tivantinib II期临床研究未达主要终点
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）及ArQule制药上周宣布，在手术不可切除性结直肠癌（ colorectal cancer, CRC ）患者中开展的一项II期临床试验中，Tivantinib与伊立替康及西妥昔单抗联合用药，未能达到显著改善无进展生存期（PFS）的主要终点...
Reha Technology AG获国际医疗投资者HBM BioCapital II重大融资
瑞士奥尔滕2013年1月21日电 /美通社/ --Reha Technology AG 今天宣布 HBM BioCapital II LP 融资结束。HBM BioCapital II LP 融资是瑞士 HBM Partners AG 提议的一项私募股权合作。 瑞士公司 Reha Technology AG 设计、制造并在全球分销先进的机器人辅助神经康复系统。
2项II期临床数据支持礼来单抗药物ramucirumab的进一步开发
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）今天公布了在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的有关ramucirumab（IMC-1211）的2项II期临床试验的新数据。这些数据已提交至在维也纳举行的2012年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肺癌-转移性会议（Lung Cancer — Metastatic Poster Session）上。
PNAS：一种治疗II型糖尿病的靶向疗法
2013年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自波士顿大学医学院的研究者通过研究揭示，B细胞可以通过两种特殊的机制来调节和炎症、II型糖尿病相关的肥胖。相关研究成果刊登于国际杂志PNAS上，这项研究或许帮助研究者开发以B细胞作为潜在的治疗疾病靶点的新型疗法。
Sci Transl Med：MHC的变异性影响造血干细胞移植排异风险
7月25日，Sci Transl Med杂志报道，主要组织相容性复合体区单核苷酸多态性可能决定了人类白细胞抗原相匹配的造血干细胞移植术后的急性移植物抗宿主病发生风险。 血液系统恶性肿瘤，可通过移植人类白细胞抗原（HLA）相匹配的非亲属捐赠者的造血干细胞治愈;然而，急性移植物抗宿主病（GVHD）可影响高达80％的患者，并增加死亡率。