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IJCP:临床试验表明II型糖尿病药物利拉利汀长期使用有效且安全

利拉利汀(linagliptin)通过阻断二肽基肽酶-4(DPP-4)活性而发挥作用,其中DPP-4一种破坏激素GLP-1的酶,而GLP-1则有助于当需要胰岛素时,身体产生更多的胰岛素。 对II型糖尿病患者开展的一项长期的药物临床试验证实一种口服DPP-4抑制剂利拉利汀是安全的和有效的,这就意味着利用利拉利汀或者与其他选定的口服抗糖尿病药物一起能够降低血糖水平长达102周。

2012-11-18

拜耳启动PROTECT II/III试验评价新型rFVIII对A型血友病的治疗

2012年7月9日,拜耳医药保健(Bayer HealthCare)今天宣布,评价研究性药物BAY94-9027对A型血友病治疗的一项国际性PROTECT II/III试验已启动了患者招募工作。该研究的目的是调查这种新型重组人凝血因子VIII(rFVIII)产品,在预防性应用时是否能够延长出血保护期限及允许更低频率的输液,同时是否有能力治疗急性出血事件。

2012-07-11

MSSE:足球训练可以改善II型糖尿病患者的心脏功能

2013年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自丹麦哥本哈根大学的研究者通过研究表明,足球训练可以改善II型糖尿病患者的心脏功能、降低患者血压以及提高其运动的能力,而且足球训练也可以降低患者对药物的需求量,相关研究成果刊登于国际杂志Medicine & Science in Sports and Exercise上。

2013-06-04

Sci Transl Med:MHC的变异性影响造血干细胞移植排异风险

7月25日,Sci Transl Med杂志报道,主要组织相容性复合体区单核苷酸多态性可能决定了人类白细胞抗原相匹配的造血干细胞移植术后的急性移植物抗宿主病发生风险。 血液系统恶性肿瘤,可通过移植人类白细胞抗原(HLA)相匹配的非亲属捐赠者的造血干细胞治愈;然而,急性移植物抗宿主病(GVHD)可影响高达80%的患者,并增加死亡率。

2012-11-18

Jennerex启动JX-594在晚期肝癌患者的II期临床试验

7月25日,美国生物治疗公司Jennerex宣布,启动静脉注射药物JX-594在未接受过多吉美(sorafeni)疗法的晚期肝癌(HCC)患者的II期临床试验。 该多国的、单剂量、开放标签临床研究,将通过JX-594每周静脉注射在未接受过sorafeni的晚期HCC患者中实施。试验将在韩国、美国及欧洲等地进行。

2012-07-27

Novavax季节性流感疫苗II期临床试验获积极性结果

7月24日,美国生物制药公司诺瓦瓦克斯(Novavax)宣布其四价季节性流感病毒样颗粒(VLP)疫苗II期临床试验获积极性结果。该临床研究已达到其主要终末点,即证实了该VLP疫苗的安全性及其三种递增剂量的免疫原性。 公司称,21天时红细胞凝集抑制实验(HAI)反应证实该VLP疫苗对四种病毒株具有免疫原性,而且,该疫苗具良好耐受性,即无疫苗相关的严重不良事件发生,且其反应原性在可接受范围内。

2012-07-25

Nat Genet:鉴定出10个新的基因区域与II型糖尿病相关联

2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中,研究人员利用一种新的DNA芯片来深入地研究在我们的DNA上经常发生的可能与II型糖尿病存在一定关联的基因变异。他们的研究发现发表在Nature Genetics期刊上。

2012-08-15

Affinium完成葡萄球菌特异性新型抗生素AFN-1252 II期临床招募

2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ -- Affinium制药公司周二宣布已完成AFN-1252在急性细菌性皮肤及皮肤结构感染(ABSSSI)多中心II期临床试验的患者招募。 该II期临床试验将对新一类抗生素进行临床研究,即设计为通过新的药物靶点——脂肪酸合成酶II(FASII)系统而抑制葡萄球菌脂肪酸合成的抗生素药物。试验将评价200mg剂量口服AFN-1252的药效、安全性及耐受性。

2012-08-09

Nektar启动etirinotecan pegol在抗贝伐单抗高分级神经胶质瘤患者的II期临床试验

2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ -- Nektar公司7日宣布,启动在斯坦福肿瘤中心(Stanford Cancer Institute)实施的,etirinotecan pegol(NKTR-102)在抗贝伐单抗(bevacizumab,商品名:Avastin)高分级神经胶质瘤患者(HGG)的II期临床试验。 Etirinotecan pegol是靶向拓扑异构酶I的抑制物。

2012-08-09

Pluristem公司获德国PEI批准启动PLX细胞I/II期肌肉再生试验

2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --Pluristem Therapeutics公司今天宣布,已获得德国医疗监管机构--保罗·埃利希研究所(PEI)的批准,将启动一项I/II期随机、双盲、安慰剂对照研究,来评价其PLX细胞的安全性及有效性,试验中将通过肌肉内注射(intramuscular injection)...

2012-08-07