欧盟CHMP支持批准安进抗癌药Kyprolis联合地塞米松二线治疗复发性多发性骨髓瘤
头对头III期临床中，Kyprolis一举击败多发性骨髓瘤临床首选药物——武田的抗癌药万珂（Velcade）。
安进多发性骨髓瘤新药Kyprolis英国获批
2016年3月2日讯/生物谷BIOON/--美国制药巨头安进的多发性骨髓瘤药物Kyprolis继1月份获得FDA完全批准后，近日又在英国监管方面传来喜讯，获批上市。此次获批，标志着Kyprolis成为首个在英国上市的不可逆性蛋白酶体抑
安进$104亿买进的抗癌药Kyprolis获FDA完全批准
Kyprolis是安进2013年豪掷104亿美元收购Onyx的关键产品。此次令人垂涎的二线治疗，将显著扩大患者群体，并有望显著提升Kyprolis的商业前景。
ASH 2015：证实安进抗癌药Kyprolis用作多发性骨髓瘤主干疗法潜力巨大
Kyprolis是安进2013年豪掷104亿美元巨资收购Onyx制药公司的关键产品，用于治疗多发性骨髓瘤。
安进抗癌药Kyprolis获欧盟批准用于复发性多发性骨髓瘤二线治疗
Kyprolis是安进耗资104亿美元收购Onyx公司的关键产品，此次三线治疗升级为二线治疗，有望显著提升Kyprolis不甚理想的销售。
安进重金收购的抗癌药Kyprolis成功从三线晋升二线治疗
Kyprolis是安进2012年耗资百亿美元收购Onyx的关键，此次FDA批准Kyprolis二线治疗，将显著提振该药当前不甚理想额销售状况。
Onyx公司即将起售多发性骨髓瘤药物Kyprolis
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--Onyx制药公司已配备好了一支约100人的专业营销队伍，包括销售代表、肿瘤科护理人员及医疗报销专家（reimbursement specialists），准备将新获批的多发性骨髓瘤药物Kyprolis推向市场。该队伍的目标是向肿瘤科医师推销该药。 一个治疗周期（28天）的Kyprolis售价为9950美元，每个患者的治疗费用预计平均为4万美元。
FDA批准Kyprolis用于多发性骨髓瘤的治疗
2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月20日，FDA批准Kyprolis用于多发性骨髓瘤患者的治疗。针对的患者必须已经接受过使用Velcade或免疫疗法进行的治疗。 多发性骨髓瘤细胞是由血浆细胞变异导致的癌症，起源于造血器官骨髓之中。根据美国癌症协会报道，2012年，在美国本土有21700名患者被诊断患有该病，最终导致了10710名患者的死亡。
FDA批准Onyx公司药物Kyprolis治疗多发性骨髓瘤
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/-- FDA批准Onyx公司药物Kyprolis（carfilzomib）用于先前已接受过至少2种药物治疗但复发（包括Velcade和Thalomid）的多发性骨髓瘤患者的治疗。 多发性骨髓瘤通常生长在骨髓中。骨髓是正常血细胞产生的场所。根据美国癌症协会（ACS），在2012年，预计有21700人将被诊断患有多发性骨髓瘤，10700例患者将死于该病。