Cell Metabol：2型糖尿病药物卡格列净或有望被重新定向来治疗人类自身免疫性疾病
来自斯旺西大学等机构的科学家们通过研究发现，药物卡格列净或能潜在用来治疗机体的自身免疫性疾病。研究者表示，卡格列净或能用来治疗诸如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
Protein Cell | 松阳洲组成功开发高效的基于相分离蛋白辅助的CRISPR转录激活工具
该项工作证明了相分离蛋白融合CRISPRa系统可以使转录激活效率进一步提高，为CRISPRa工具的开发提供了新思路。该项研究开发了新型相分离蛋白辅助的转录激活工具dCas9-VPRF
J Immunol：新型免疫疗法或有望靶向作用诸如甲型流感病毒等人类呼吸道病毒引发的感染
来自中佛罗里达大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种针对人类急性呼吸道病毒感染的新型更为精确的疗法。
中国科学家开发新型2型糖尿病治疗策略，单次侧脑室注射FGF4，可在小鼠体内实现7周的控糖效果
FGF4会激活GSNs表面的FGFR1，提高了db/db小鼠葡萄糖兴奋神经元放电频率，同时抑制了葡萄糖抑制神经元的活性，跨器官促进了外周骨骼肌的糖吸收，进而发挥持久控糖效果。
双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法（LASER ART），能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除
Science：揭示Csx28形成膜孔，增强细菌依赖于CRISPR-Cas13b的病毒抵御能力
在一项新的研究中，来自美国罗切斯特大学和康奈尔大学的研究人员揭示了这样的一种系统中一种以前未被认识到的参与者---一种增强抗病毒防御能力的膜蛋白，同时扩大了我们对CRISPR复杂性的理解
Advances Science：重庆医科大学于超团队开发新型CRISPR递送系统，用于心血管疾病治疗
这种递送系统由于设计了CES1特异性剪切片段，可以有效在肝细胞的胞质内响应CES1酶切，释放Cas9-mRNA 启动Cas9蛋白表达，在核定微信号肽（NLS肽）引导下携带sgRNA入核进行基因编辑。
J Infect Dis：吸入低浓度的乙醇蒸汽有望治疗甲型流感病毒感染
在一项新的研究中，来自冲绳科学技术大学院大学的研究人员发现吸入低浓度的乙醇蒸汽可以使小鼠体内的甲型流感病毒失效，而不会产生有害的副作用。他们认为这也可能治疗类似的病毒，如导致COVID-19的冠状病毒
Pharmacological Research: 神经和精神疾病中的烟碱型乙酰胆碱受体
40多年前，通过对啮齿动物的放射配基结合研究，首次发现哺乳动物大脑中的烟碱型乙酰胆碱受体(NAChRs)。