12月起 5大新规将影响医疗卫生界
医药代表备案制要落地了！业界一直在热议的医药代表备案管理办法要正式落地了。2020年12月1日起，国家药监局发布的《医药代表备案管理办法》正式施行。此次《办法》明确提出医药代表不得有七类行为：不得未经备案开展学术推广等活动；不得未经医疗机构同意开展学术推广等活动；不得承担药品销售任务，实施收款和处理购销票据等销售行为；不得参与统计医生个人开具的药
GPRC5DxCD3双特异性抗体！强生talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤：总缓解率69%!
talquetamab是唯一同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体。
康熙雄：5G+北斗时代的POCT
2020年11月13日，2020中国POCT年会在渝顺利召开。康熙雄教授发表了《5G+北斗时代的POCT》主旨报告，对近年来POCT行业飞速发展进行回顾，他指出2020突如其来的新冠肺炎对医疗健康、检测检验提出了巨大挑战，而POCT在这个特定的环境下，也发挥了巨大的作用，很多POCT领军企业也都在第一时间作出响应，研发出相关检测检验等产品；此外，结合新业态，
成功绘制出关键5hmC生物标志物的全基因组图谱 有望改善人类癌症的诊断
2020年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自芝加哥大学等机构的科学家们通过研究绘制出了一张涵盖多种人类组织类型的全基因组5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）图谱，该图谱揭示了5hmC作为能检测多种严重人类疾病（比如癌症和多种慢性疾病）的通用型生物标志物的强大性能。与基因抑制
针对新冠病毒SARS-CoV-2/COVID-19，Nature期刊最新研究进展一览（第5期）
2020年11月30日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月8日以来，中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段，严重的急性呼吸道感染症状出现了，一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征 （acute respiratory distress syndrome, ARDS）、急性呼吸衰
国药集团提交新冠疫苗上市申请 我国5款疫苗进入三期临床阶段
11月25日，有消息称，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。受此消息影响，国药股份触及涨停板。据了解，今年2月1日，国药集团中国生物获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项灭活疫苗项目的紧急立项。4月12日、17日，武汉所和北京所各自研发的新冠灭活疫苗分别获批临床