诺华Afinitor获欧盟批准用于HR+/HER2-晚期乳腺癌
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华制药宣布，欧盟委员会已批准其抗癌新药依维莫司片剂（Afinitor，everolimus）可联合依西美坦（exemestane）用于激素受体阳性（HR+）及人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌（HR+型晚期乳腺癌）的治疗，适用人群为接受非甾体芳香化酶抑制剂类药物治疗后复发或进展型、且无内脏疾病症状的绝经后妇女患者。
FDA授予Telik公司MDS药物Telintra孤儿药地位
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --Telik制药宣布，FDA已授予Telintra(Ezatiostat HCl)孤儿药地位，用于骨髓增生异常综合症（myelodysplastic syndrome，MDS）的治疗。
Ann Surg：HR状况与HER2靶向药物影响核磁共振成像准确性
即将于2013年1月出版的《外科学年鉴》(Annals of Surgery)杂志发表了韩国国立首尔大学医院Hyeong-Gon Moon博士等人的一项研究结果，该研究针对在进行新辅助治疗后，核磁共振成像(MRI)的准确性是否受原发性乳腺癌相关分子特征以及以人表皮生长因子受体2(HER2)为靶点的药物影响进行了考察。
MDS or AML？
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性后天性克隆性疾病，其基本病变是克隆性造血干/祖细胞发育异常，导致无法造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各造血细胞数量增多或正常，外周血中各系血细胞明显减少。而且有可能演变为急性髓系白血病（AML）。近日，来自美国华盛顿大学的Lindsley团队对于是否MDS会导致AML进行了研究，并鉴别出8个突变基因会导致易患继发性AML。
英国NICE拒绝诺华Afinitor用于HR+/HER2-乳腺癌治疗
2013年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）8月28日发布最终指南，拒绝将诺华（Novartis）抗癌药依维莫司片（Afinitor，everolimus）用于HER2阴性、激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌绝经后女性患者的常规治疗，理由是该药不具有成本-效益。