拜耳与Santen制药在日本推出眼科药物Eylea
2012年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳 (Bayer) 旗下日本子公司 Bayer Yakuhin与 日本Santen制药今天联合宣布，在日本市场推出眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept，40mg/mL）。
FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，这是该药获批的第3个适应症，Eylea由拜耳和Regeneron合作开发，拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。
欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症：糖尿病性黄斑水肿（DME）
欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是欧洲获批的第3个适应症，FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。
拜耳新药Eylea挑战诺华眼药市场地位
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳公司刚刚获得了欧盟当局关于其眼部药物Eylea的上市申请。这也开辟了其对抗诺华公司眼部疾病畅销药物Lucentis新市场。Eylea主要是用于患有因中央静脉阻塞（CRVO）引起的视网膜黄斑变性。但是诺华公司的Lucentis由于占有先上市的优势，故而在市场中占有较大份额。仅在2013年上半年，该药物就为诺华公司带来12亿美元的收入。
拜耳向欧盟提交眼科药物Eylea第四个新适应症申请
拜耳向欧盟提交眼科药物Eylea第4个新适应症申请，寻求批准用于视网膜分支静脉阻塞（BRVO）继发黄斑水肿（ME）的治疗，该药是一种VEGF抑制剂。
拜耳眼科药物Eylea III期VISTA-DME取得积极数据
拜耳公布Eylea糖尿病性黄斑水肿III期VISTA-DME研究2年期积极数据，表明与激光光凝相比，2种不同的Eylea给药方案，均使最佳矫正视力（BCVA）得到了持续改善。
拜耳向日本提交Eylea新适应症申请
拜耳向日本提交眼科药物Eylea病理性近视继发脉络膜新生血管（mCNV）新适应症申请。所致的视力损害。本月，日本已批准Eylea治疗CRVO继发ME的新适应症。
CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于DME的治疗
欧盟CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，该药是一种VEGF抑制剂，6月中旬，拜耳向欧盟提交了Eylea的第4个适应症申请。
拜耳Eylea新适应症获日本批准
拜耳眼科药物Eylea获日本批准，用于视网膜中央静脉阻塞（CRVO）继发黄斑水肿（ME）的治疗，该药是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，已获批用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）的治疗。