信达生物公布达伯舒+达攸同一线治疗晚期肝癌III期临床研究结果
11月21日，信达生物在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）线上会议以优选口头报告形式公布了ORIENT-32的临床研究结果。ORIENT-32是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期以乙型肝炎病毒（HBV）相关肝癌为主要人群的一线治疗随机、开放、多中心III期研究。研究共入组571例受试者，基于独立数据监察
SEL-212进入III期临床试验 三生制药获400万美元里程碑付款
11月23日，三生制药宣布，其合作伙伴Selecta已代表Sobi开展组合疗法SEL-212用于慢性难治性痛风的第III期临床试验，并向三生制药支付400万美元的里程碑付款。2020年9月该III期临床试验已完成首例患者用药。2014年Selecta获得三生制药授权利用pegsiticase（又名pegadricase，一种可代谢尿酸的重组酶）开
信达生物公布达伯舒+达攸同一线治疗晚期肝癌III期临床研究结果
11月21日，信达生物在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）线上会议以优选口头报告形式公布了ORIENT-32的临床研究结果。ORIENT-32是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期以乙型肝炎病毒（HBV）相关肝癌为主要人群的一线治疗随机、开放、多中心III期研究。研究共入组571例受试者，基于独立数据监察
简述药物开发与临床I,II,III期试验
此次COVID-19疫情的爆发让广大普通人民感受到了药物或疫苗开发对于控制疾病的重要性。像所有疾病一样，用于治疗或预防COVID19的药物和疫苗必须有严格的证据作为后盾，而临床试验则是证据的来源。
拜耳Finerenone用于2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的III期临床研究结果公布
2020年10月26日，拜耳公司在美国肾脏病学会2020年肾脏周期间召开全球媒体沟通会，介绍和2型糖尿病患者同时患有慢性肾脏病的危害，以及在研药物Finerenone最新发布的FIDELIO-DKD III期临床研究结果。
研究揭示细菌Class III转录激活机制
9月28日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心合成生物学重点实验室研究员张余课题组在Nature Chemical Biology上，在线发表题为CueR activates transcription through a DNA distortion mechanism的研究论文，主要研究细菌Class III转录因子CueR转录激活的分子机制。大约50年
百时美Opdivo+Yervoy免疫组合III期临床失败：未能改善无复发生存期！
截至目前，Opdivo+Yervoy组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症（黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌）。
葛兰素史克二合一药物Dovato（DTG/3TC）III期临床96周数据：长期疗效媲美TAF多药方案!
Dovato(DTG/3TC)是全球首个单片完整2药方案，可用于一线和二线治疗。