Cell：利用CRISPR/Cas9系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白
在一项新的研究中，研究人员开发出一种被称作SLENDR的方法，这种方法允许对活组织样品中神经元DNA进行精确修饰。
Nat Biotechnol：我国科学家开发出比Cas9/sgRNA更优的基因编辑系统
研究人员发现来自格氏嗜盐碱杆菌的一种Argonaute蛋白作为一种核酸内切酶，在向导DNA的引导下，可以用来在人细胞中进行基因组编辑。
中国科学家开发替代Cas9的基因编辑新技术
5月2日，发表在Nature Biotechnology上的这项研究中，河北科技大学以及浙江大学医学院的研究人员报告称，Natronobacterium gregoryi Argonaute（NgAgo）是一种DNA导向的可用于人类细胞基因编辑的核酸内切酶。RNA导向
三篇Nature文章揭示CRISPR/Cas9基因组编辑取得重大进展
研究人员对CRISPR/Cas9技术进行改进，构建出一种新的碱基编辑器。在人细胞系和小鼠细胞系中，这种碱基编辑器永久性地和高效地将碱基胞嘧啶（C）转化为碱基尿嘧啶（U），同时具有较低的编辑错误发生率。
Nature：CRISPR–Cas9基因编辑蘑菇的问世或“逃脱”了美国政府的监管
如今，利用CRISPR–Cas9基因编辑技术得到的工程化蘑菇已经开始种植并且售卖，而美国农业部(US Department of Agriculture)目前并没有对这种新型的CRISPR–Cas9基因编辑蘑菇进行管制，这或许意味着这种新型蘑菇并不需要进行监管机构的相关监管程序来进行培养并且售卖，而首个CRISPR编辑的有机体或许已经接到了美国政府的绿灯指示。
Cell子刊：HIV会对CRISPR/Cas9基因编辑技术产生耐受性
一项刊登于国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自犹太综合医院等机构的研究人员通过研究发现，CRISPR/Cas9基因编辑平台在用作有效的抗病毒疗法之前或许还需要进行一些微调，通过利用CRISPR/Cas9在细胞DNA中突变H
Nature & Science：对Cas9酶进行工程化修饰或可增强基因编辑技术CRISPR的精准性
一种编辑基因组的强大技术或将具有更高地精确性， 6日发表于国际杂志Nature上的研究报告中，研究人员巧妙地利用一种酶类，成功地降低了在某些情况下CRISPR–Cas9技术的错误率。
Crispr-cas9 基因编辑技术成功治愈遗传性肌肉营养不良
如今十分热的基因组编辑工具-CRISPR又取得了一项新的成就：研究者们利用这工具治愈小小鼠的多种肌肉营养障碍症。三个研究组最近发表在《science》杂志上的文章表明，他们利用CRISPR技术敲除了患有Duchenne muscular
从基因编辑狗谈CRISPR/Cas9
科研人员所使用的“基因编辑技术”，顾名思义，能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。
Cell:EGFR在自噬发生过程中的激酶非依赖性作用
近日，国际生物学顶尖期刊cell 刊登了来自麦迪逊威斯康星大学Richard A. Anderson研究小组的一项最新研究成果，他们通过研究发现非激活型EGFR能够通过与癌蛋白LAPTM4B相互作用参与自噬起始过程，而这一过程并不依赖于EGFR的激酶活性。这条信号通路可能对于控制肿瘤代谢，在代谢应激情况下促进肿瘤细胞存活具有重要意义。