打开APP

Cell:人类蛋白质组学研究绘制了13个器官的衰老特征

在这项研究中,研究人员设计了多组织蛋白质组分析方案,绘制了跨越成年人五个十年生命周期的器官水平蛋白质动态变化与衰老相关生物标志物,构建了人类衰老的纵向蛋白质组图谱。

2025-09-02

Cell子刊:陈可实/刘兴国等团队合作揭示MKK6通过磷酸化BCL2L13驱动线粒体自噬以抑制肺癌

本研究不仅揭示了MKK6-BCL2L13在细胞器间位点的磷酸化修饰可通过调控线粒体质量影响肿瘤发生,也为肺腺癌治疗提供了潜在的治疗策略。

2026-04-09

PNAS:浙江大学夏梦等团队发现ATP13A2基因突变可致巨噬细胞“失控”发炎损伤大脑,靶向免疫炎症通路或成新方向

该研究结果为了解PD发病机制提供了新视角,强调了遗传因素驱动的巨噬细胞NLRP3激活失调,尤其在ATP13A2表达缺失突变病例中的作用。

2026-03-27

最新13年随访发现:PM2.5和NOx让慢性肾脏病风险上升36%,这两类人群尤其危险

长期暴露于PM2.5、PM10和氮氧化物会显著增加慢性肾脏病风险,高血压和2型糖尿病在这一过程中发挥部分中介作用,高遗传风险人群更加易感。

2026-05-25

康诺亚TSLP x IL-13双抗CM512特应性皮炎I期临床研究结果公布

 2025年11月4日,康诺亚(2162.HK)宣布,公司自主研发的全球首款长效TSLPxIL-13双阻断剂CM512治疗成人中重度特应性皮炎(AD)I期临床研究达成全部研究终点。

2025-11-05

Sci Adv:复旦大学甘建华等团队研究利用一种具有超高保真度和广泛兼容性的Cas9变体靶向转甲状腺素蛋白

本研究提示SpCas9-Mut5是用于TTR基因编辑的优异候选工具。除ATTR淀粉样变性外,SpCas9-Mut5及其衍生的ABE系统有望广泛应用于其他疾病的治疗。

2026-01-20

Cancer Letters:全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的细胞衰老靶点并改善治疗后免疫抑制微环境

该工作通过全基因组CRISPR/Cas9功能缺失筛选,鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点,并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。

2026-04-14

Nat Biotechnol:利用Cas13同时靶向多个免疫抑制基因减少多种癌症中的肿瘤生长

这项技术有望成为一种更通用的“现成”治疗方法,也可以通过必要时交换基因靶标来为特定个体量身定制。

2025-01-23

北京大学冼勋德团队揭示KIF13B缺失致CTSD分泌,通过THBS1驱动肝细胞脂变与炎症

该研究证实,在MASLD条件下,单核细胞来源巨噬细胞中KIF13B的表达显著下调,而髓系特异性敲除Kif13b会使小鼠易患饮食诱导的MASLD。

2026-03-08

重庆医科大学邹镇等发现色氨酸经肠道好菌转化为羟吲哚,远程抑制肺部CXCL13缓解ARDS

本研究阐明了一条在ALI/ARDS中起保护作用的、依赖于肠道菌群的肠道-肺轴通路,从而揭示了以饮食-微生物-代谢物为靶点的治疗新范式。

2026-03-10