Nature：CRISPR–Cas9技术出问题了？其或许无法得到与古老技术完全匹配的结果
Jason Sheltzer，一位来自冷泉港实验室的癌症生物学家，目前他正在寻找参与肿瘤生长的基因，他和同事们计划利用当前最流行的基因编辑工具—CRISPR–Cas9使得基因失活，随后寻找那些能够降低癌细胞扩增比率的改变，但他们首先需要得到一个能够产生相同效应的控制基因。
利用CRISPR-Cas9突变证实癌基因MELK其实并不致癌
根据一项新的研究，一种被认为是癌细胞必需的蛋白，即母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶（MELK），可能实际上并不是如此必需的。
香港神童沈诗钧13岁获双硕士 拟赴美读博士
浸会大学署理校长陆大章(左)致送大学领带和太阳帽予沈诗钧留念，祝愿他将来学有所成，造福世界。图右为沈父。香港《文汇报》 4年前以9岁之龄入读香港浸会大学而被称作“神童”的沈诗钧，用4年时间修完5年的硕士双学位课程，将于今年11月提前毕业。下周他将以访问学人身份赴美国继续数学方面的研究，不排除在当地念博士。
王皓毅研究员：基于CRISPR-Cas9系统的模式小鼠构建
在第一天的会议中，来自中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室基因工程技术研究组组长、2014年入选“青年**计划”的王皓毅研究员关于CRISPR-Cas9基因编辑技术在小鼠模型构建、T细胞基因编辑和基因表达调控的应用的报告激起了热烈的反响。
加州大学伯克利分校等在欧洲获得CRISPR/Cas9专利权
图片来自Bryan Satalino。2017年3月26日/生物谷BIOON/---2012年，一种名为“CRISPR/Cas9”的DNA编辑技术横空出世。从那时开始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑，在各大顶级期刊上发表了大量文章，可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化，并趋于成熟，从学术界的共享走向专利申请以及商业化的道路也逐渐清晰起来。然而科
以“基因剪刀”CRISPR / Cas9技术为基础，创新基因疗法问世
使用新的细胞模型，遗传性免疫缺陷慢性肉芽肿病的创新基因治疗方法可以在实验室中更快速和成本有效地测试其功效。来自苏黎世大学和苏黎世儿童医院的一组研究人员使用"基因剪刀"CRISPR / Cas9技术成功地实现了
Nat Methods：利用CRISPR–Cas9组合筛选发现癌症弱点
在一项新的研究中，研究人员开发出一种新的方法来寻找合成致死性的基因组合。这种方法为癌症药物开发提供120个新的机会。
PNAS：首次利用CRISPR-Cas9对古生菌进行基因组编辑
在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的微生物学教授Bill Metcalf和博士后研究员Dipti Nayak首次记录了在古生菌（Archaea）中使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑。
2016年合成生物初创企业获得近13亿美元投资
合成生物学正在崛起，它将彻底改变农业、医疗保健、能源和工业化学等领域。投资者也开始注意到这一点，合成生物初创企业的投资额连续4年保持增长之势，在2016年首次超过10亿美元。合成生物学是将工程原理应用于生物
生物制剂市值年增近13%
根据海外专业机构的最新报告，2016年至2022年，农用生物制剂市场复合年增长率将达到12.76%，到2022年达到113.5亿美元。据了解，生物制剂市场内出现的十大趋势包括由综合虫害管理带来的多样化方案，其中天然物质与合