JCI：陆军军医大学研究团队揭示幽门螺杆菌的“帮凶”—PPFIA4操控胃微环境实现持久定植
研究首次系统揭示胃上皮细胞PPFIA4在幽门螺杆菌感染中的核心枢纽作用。PPFIA4一方面通过MMP1破坏胃黏膜屏障促进细菌定植，另一方面通过CXCL3招募粒细胞样髓源性抑制细胞抑制保护性T细胞免疫。
Adv Sci：中山大学刘然义等团队将HOXD4鉴定为结直肠癌肿瘤转移抑制因子
本研究构建一套整合全基因组短发夹RNA文库与二代测序技术的体内筛选体系，筛选得到6个候选转移抑制基因，其中HOXD4的抑转移作用最为显著。
Nat Communi：华中科技大学王建枝等团队发现阿尔茨海默病治疗新靶点：敲低小胶质细胞CD31可促进Aβ清除并改善认知功能
本研究发现，经典内皮标志物CD31主要表达于小胶质细胞，神经元与星形胶质细胞中几乎不表达；AD患者及模型小鼠脑组织内CD31表达显著上调。
他踩了 4 万多次毒蛇，终于知道了蛇什么时候会咬人
该研究检测了环境变量(温度、时间和人类刺激)和生物变量(性别和体型)对巴西一种医学上重要的蝮蛇物种具窍蝮蛇（Bothrops jararaca）的咬伤行为的影响，并将其与蛇咬伤的流行病学联系起来。
Hepatology：安徽医科大学李俊团队发现髓系CD36缺乏通过促进巨噬细胞适应性免疫减轻肝纤维化
CD36驱动的脂质摄取重编程了巨噬细胞代谢，导致铁死亡和适应性免疫功能受损。靶向CD36可恢复巨噬细胞的抗原呈递功能并增强CD8⁺ T细胞活化，从而将CD36确立为肝纤维化的潜在治疗靶点。
PNAS：北京大学肖俊宇团队发现免疫识别的“分子钥匙”，FcRL4如何通过J链这把钥匙选择性锁定IgA
该研究解析了FcRL4与二聚体IgA核心结构复合物的冷冻电镜结构，为IgA生物学提供了新的结构基础与机制性见解，揭示了FcRL4对IgA识别的分子选择性来源及其功能限制。
PNAS：2-4 倍高效供能，受损细胞重获新生
来自德州农工大学等机构的科学家们通过研究有望从根本上改变这一局面，文章中，研究人员利用一种形似花朵的纳米材料成功将普通干细胞改造成“线粒体生物工厂”，让其能为邻近的受损细胞“充电续命”。
J Transl Med & EMBO Rep：徐家伟团队揭示TRIM7与H4K20me1在早期胚胎发育中的重要调控机制
文章揭示了E3泛素连接酶TRIM7通过自噬-溶酶体信号维持蛋白质稳态，以及组蛋白修饰H4K20me1通过促进染色质开放调控ZGA的新功能，为早期胚胎发育的分子调控网络提供了新视角。
董民团队合作揭示其通过“定位器”Claudin-4精准破坏细胞连接促癌
该研究揭示了微生物毒素通过劫持宿主细胞膜蛋白（Claudin-4）来精确调控其蛋白水解活性的新范式，为理解其他细菌-宿主相互作用提供了新思路，并为干预ETBF相关疾病提供了全新的靶点。