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2糖尿最新研发管线盘点:临床晚期研究占主导地位

据国际糖尿病联盟公布的数据显示,截止2017年全球糖尿病患者已达到4.25亿人,其中我国糖尿病患者人数达1.14亿,位居全球第一!本文盘点了最新的2型糖尿病临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期,2期和3期的2型糖尿病药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。截止2018年6

2018-07-03

Neurology:2糖尿和帕金森疾病之间存在一定关联?

2018年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Neurology上的研究报告中,来自伦敦大学学院的研究人员通过研究发现,2型糖尿病患者后期或许患帕金森疾病的风险较高,此外,对于年轻人或出现疾病并发症的人群而言,其患病风险或许更高。图片来源:medicalxpress.com帕金森疾病是一种进行性的疾病,其会影响帮助控制机体运动的大脑特殊部分,在2型糖尿病中,患者机体要么

2018-07-02

罗氏Hemlibra获得无VIII因子抑制物A血友病治疗优先审评认定

  6月5日,罗氏制药公布称美国FDA已经接受了Hemlibra? (emicizumab-kxwh)用于未产生VIII因子抑制物A型血友病成人及儿童患者治疗的补充新药申请(sBLA),并授予其优先审评。sBLA是基于临床三期HAVEN 3的数据制定的。预计FDA将在2018年10月4日前作出批准决定。罗氏首席医学官及全球产品开发负责人Sandra Horning博士表示:“A

2018-06-06

优时比抗炎药Cimzia获欧盟批准,治疗斑块银屑

2018年7月03日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比(UCB)近日宣布,抗炎药Cimzia(certolizumab pegol)已获欧美批准一个新的适应症,用于中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。在美国监管方面,FDA于今年5月底批准Cimzia用于适合系统疗法或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。此次批准,也标志着该公司进入免疫皮肤科领域。今年1月,Cimzia获欧盟EM

2018-07-03

诺和诺德口服版本semaglutide治疗2糖尿击败默沙东Januvia

2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日公布了一项IIIa期临床研究PIONEER 3的数据。结果表明,用于治疗2型糖尿病患者时,该公司口服版本GLP-1类似物semaglutide在降低血糖方面疗效优于默沙东的DPP-4抑制剂Januvia(sitagliptin)。根据已公布的数据,与Januvia相比,2种剂量(7mg,14mg)口

2018-06-30

重磅级文章解读近期2糖尿领域研究新进展!

本文中,小编整理了近期科学家们在2型糖尿病研究领域的重要研究成果,与大家一起学习!【1】多项临床研究表明索马鲁肽可以更有效控制2型糖尿病doi:10.1111/dom.13361根据一项最新发表在《Diabetes, Obesity and Metabolism》上的综述,索马鲁肽(Semaglutide)可以安全有效的治疗2型糖尿病。来自希腊塞萨洛尼基亚里士多德大学的Panagiotis And

2018-06-27

罗氏A血友病新药Hemlibra用于无VIII抑制剂群体斩获美国FDA优先审查

2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Rcohe)近日宣布,美国FDA已受理Hemlibra(emicizumab-kxwh)治疗体内未产生因子VIII抑制剂A型血友病成人及儿童的补充生物制品许可(sBLA),同时还授予了优先审查资格。FDA预计将在2018年10月4日做出最终审查决定。此次sBLA是基于III期临床研究HAVEN-3的数据。该研究在体内未产生因子VII

2018-06-06

2糖尿福音!阿斯利康新剂型艾塞那肽Bydureon BCise获欧盟CHMP支持批准

2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准将Bydureon BCise(2mg延长释放注射剂)作为一种新配方纳入Bydureo(艾塞那肽缓释)的营销授权(MA),用于2型糖尿病的治疗。Bydureon BCise是一种新配方的Bydureon,装入一种改进

2018-06-30

罕见新药速递!欧洲首个VII粘多糖贮积症(MPS VII)治疗药物Mepsevii即将上市

2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)近日发布意见,推荐批准Ultragenyx Pharmaceutical公司的新药Mepsevii(vestronidase alfa)上市,用于治疗VII型粘多糖贮积症(MPS VII)的非神经症状。Mepsevii是一种酶替代疗法,旨在取代MPS VII患者中有缺陷的溶酶体酶β-葡萄糖醛酸酶

2018-06-29

乙肝疫苗大比拼:2糖尿群体中,1个月接种2次的Heplisav-B击败葛兰素史克Engerix-B

2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --针对III期临床研究(HBV 23)数据的一项事后分析显示,在2型糖尿病老年患者中,Heplisav-B(乙肝疫苗[重组],Dynavax公司研制)耐受性良好,并且诱导了高的血清保护率。该研究结果已在近日召开的美国糖尿病协会年会(ADA18)上公布。HBV 23(n=8374)是一项随机、观察员双盲、主动控制、多中心研究,在18-70岁成人中开展,

2018-06-30