Nature：ADHD背后的基因密码——罕见突变如何将患病风险提高15倍？
这项研究不仅深化了我们对ADHD遗传基础的理解，更有助于消除对患者的误解和污名，ADHD不是性格缺陷或教育失败的结果，而是具有坚实生物学基础的疾病。
2025-11-24
Nature Genetics：注意缺陷多动障碍（ADHD）的遗传密码——当“确诊”的边界融入“症状”的海洋
这项研究巧妙地将两种不同的数据源——临床诊断的“是/非”判断与人群中广泛存在的症状评分“高/低”，结合起来。
2025-09-20
Br J Psychiatry最新研究：超半数成人ADHD无童年病史，环境压力或是幕后推手
本研究指出成人多动症患者中多数无童年症状史，存在地域患病率差异，现代社会认知负荷等环境因素或为成人发病诱因，需重新审视诊断框架以更好管理成人发病症状。
2025-06-16
Nature：史上最大规模注意力缺陷多动障碍（ADHD）外显子组测序——从三大强效风险基因到神经发育通路的生物学收敛
研究人员通过一项迄今为止规模最大的外显子组测序研究，不仅精准捕获了几个能显著提高ADHD风险的罕见变异，更将我们对ADHD的生物学理解，从模糊的统计关联，推进到了具体的分子和细胞机制层面。
2025-11-19
《美国精神病学杂志》：科学家发现，ADHD药物安非他明与精神疾病和躁狂症风险增加有关，哌甲酯则不具有这种风险
服用安非他明与精神疾病和躁狂症的风险显著增加有关，并且风险会随着剂量的升高而升高，而哌甲酯与风险增加无关。
2024-10-10
JACC：年轻ADHD患者接受高剂量药物治疗与几种心血管疾病的长期风险显著增加有关
这项研究表明，ADHD药物治疗与卒中、心力衰竭和复合结局的10年标准化风险升高有关，并且，每日服用＞1 DDD的患者10年标准化风险可能具有剂量反应关系。
2024-05-15
美国FDA批准Qelbre(维洛沙嗪)：10年来注意力缺陷多动障碍(ADHD)第一个非兴奋剂疗法!
Qelbree是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素调节剂(SNMA)，用于治疗6-17岁ADHD儿科患者。
2021-04-07
多动症(ADHD)新药！大冢三重再摄取抑制剂centanafadine 2项成人III期临床获得成功！
centanafadine是一种5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺三重再摄取抑制剂，目前正开发用于治疗成人和儿童ADHD。
2020-06-12
Nat Neurosci：关键基因同时调节儿童自闭症与ADHD多动症
2019年12月3日 讯 /生物谷BIOON/ --来自国家精神病学项目iPSYCH的研究人员发现，自闭症和注意力缺陷多动症（ADHD）在存在相同的基因变异。这一新知识进一步加深了我们对两种儿童精神病的生物学原因的认识。 在丹麦，约有1％的学童患有自闭症，而2％至3％的人被诊断出患有ADHD。自闭症和注意力缺陷多动障碍是不同的发育障碍，但它们可以具有某些常见症状。例如，自闭症儿童可能表现
2019-12-02