Nature：老药新用，朱晶晶团队发现降压药α2-AR激动剂能够强效抗肿瘤
该研究表明，之前用于治疗高血压的药物α-2肾上腺素受体（α2-AR）激动剂能够通过调节肿瘤相关巨噬细胞和CD4+T细胞功能，帮助免疫系统更好地对抗肿瘤，而且对于对标准免疫疗法有抵抗力的癌症模型同样有效
Cell：我国科学家领衔发现疫霉菌的许多效应蛋白通过模拟PP2A的调节亚基来劫持PP2A核心酶机制
在与宿主的共同进化军备竞赛中，病原体已进化出了一系列蛋白。这对于对农业和林业造成重大损害的疫霉菌（Phytophthora）来说尤其如此。作为疫霉菌中的一个广为人所知的物种，马铃薯晚疫病菌（Phyto
基于AI的AAV衣壳库生成新方法，预测成功率近90%
近日，MIT-哈佛大学博德研究所（Broad Institute of MIT and Harvard）官网发布新闻稿，介绍了其载体工程化实验室如何通过结合机器学习方法解决基因治疗的关键问题&mdas
Sci Rep：谷氨酰胺酶2或能调节机体胰腺β细胞中的葡萄糖代谢水平
来自日本千叶大学等机构的科学家们通过研究解开了GLS2在葡萄糖稳态中的关键作用；此前他们通过研究识别出了GLS2能作为p53的靶基因，因此其能作为肿瘤抑制子来发挥作用。
北京大学第一医院研究者们揭示了TRAF2是治疗晚期肾细胞癌的潜在新靶点
肾细胞癌(RCC)是全球男性和女性最常见的十大恶性肿瘤之一，占所有新发癌症病例的4.2%。肾透明细胞癌(Ccrcc)是最常见的组织学亚型，起源于近端肾上皮小管，是大多数癌症相关死亡的原因。
2例动物试验存活期不超10天，eGenesis计划明年推进人体试验，称将继续完成10只狒狒异种心脏移植试验
随着移植试验的开展，eGenesis 研究团队希望未来能将基因编辑猪心脏提供给出生时患有严重心脏病的两岁以下婴儿，因为针对这类婴儿的治疗选择非常有限，能够适配的人类心脏很少，并且一些用于治疗成人心脏病
刘如谦团队开发双AAV载体，首次实现体内多器官高效先导编辑
该研究开发了一种优化的双AAV递送系统，实现了前所未有的高效体内先导编辑，在小鼠大脑中实现了高达42%的编辑效率，在肝脏中的编辑效率高达46%，将体内先导编辑的效率提高了大约10倍
针对NRG1融合实体瘤，HER2/3双抗一周内斩获两项突破性疗法认定
7月5日， Merus宣布美国FDA已授予公司HER2/3双抗zenocutuzumab（Zeno）突破性治疗认定（BTD），用于治疗此前接受过全身治疗的晚期不可切除或转移性NRG1融合（NRG1+）
徐州医科大学研究者们揭示了DRD2和β-连环蛋白可能是胶质母细胞瘤预后不良的潜在生物标志物
在恶性脑肿瘤中，胶质母细胞瘤是最致命的肿瘤，具有进展快、治疗耐药、复发率高等特点。临床上，基底膜患者在整个病程中经常经历肿瘤诊断、反复治疗和肿瘤复发所带来的生理和心理压力，导致抑郁。