中国刚获批，辉瑞托法替布（Xeljanz）又拿下欧洲市场
辉瑞3月27日宣布，欧盟委员会批准Xeljanz（托法替布）片剂5mg每日2次联合甲氨蝶呤（MTX）治疗对缓解病情抗风湿药物（DMARDs）响应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎。在患者对甲氨蝶呤不耐受或不适用的情况下
默克/辉瑞联合开发罕见皮肤病治疗新药成功通过美国FDA审批
美国食品药品监督管理局（FDA）审批通过了一种叫做Bavencio（avelumab）的新药，用以治疗一种罕见但具有侵袭性的皮肤癌——Merkel细胞癌。该机构在周四发布了该消息。
辉瑞制药类风湿类药物Xeljanz获CFDA批准
类风湿关节炎的病因至今并不十分明了，目前大多认为其是人体自身免疫性疾病，亦可视为一种慢性的综合征，表现为外周关节的非特异性炎症。此时患病关节及其周围组织呈现进行性破坏，并致使受损关节发生功能障碍。类风
默克辉瑞抗PD-L1药物今日获美国FDA批准，治疗皮肤癌
今日，美国FDA宣布，加速批准由德国默克公司与辉瑞共同研发的免疫疗法新药Bavencio（avelumab）上市，治疗罹患转移性梅克尔细胞癌（metastatic Merkel cell carcinoma）的成人与12岁以上儿童，未经先前化疗治疗的患
辉瑞在英国和德国推出新型抗生素Zavicefta，将助力对抗革兰氏阴性耐药菌！
近日，辉瑞在英国和德国同时推出了对抗多药耐药（MDR）感染的新型抗生素Zavicefta（头孢他啶和阿维巴坦），这两个国家也是该药的首个欧洲市场。
辉瑞在欧洲推出新型抗生素产品 Zavicefta™
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，在首批欧洲国家——英国和德国推出新型抗生素产品 Zavicefta（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶 - 阿维巴坦，2g/0.5g，粉剂），该药用于需住院治疗的严重革兰氏阴性菌
美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验
UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法，基于TAlen基因编辑技术，将来源于非患者供体的T细胞进行工程化改造，用于多个患者的治疗。
国家卫计委医院研究所与辉瑞中国达成合作
近日,在上海举行的“细菌真菌感染诊治培训项目（培元计划）”理论学习班开班仪式中,国家卫生计生委医院管理研究所与辉瑞中国签署了 “培元计划战略合作备忘录”，双方在项目目标上达成一致，要培养出一批具有细菌真
国家卫生计生委医院管理研究所与辉瑞中国签署战略合作备忘录
-深化感染学科建设与发展持续完善抗菌药物管理体系 上海2017年3月7日电 /美通社/ -- 由国家卫生计生委医院管理研究所主办，辉瑞中国支持的“细菌真菌感染诊治培训项目（培元计划）”理论学习班开