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国务院将组建国家卫生和计划生育委员会

根据10日披露的国务院机构改革和职能转变方案,国务院将组建国家卫生和计划生育委员会。 我国实行计划生育以来,计划生育事业取得历史性成就,有效缓解了人口对资源环境的压力。近年来,医疗卫生事业取得显著成绩。当前,计划生育工作需要在继续稳定低生育水平基础上更加注重提高出生人口素质,医疗卫生服务水平也需要不断提高。

2013-03-11

拜耳请愿书遭印度知识产权上诉委员会拒绝

2012年9月15日电 /生物谷BIOON/ --今日,印度知识产权上诉委员会(Intellectual Property Appellate Board)拒绝了拜耳(Bayer)的请愿书,该请愿书要求中止已授予Natco公司的有关抗癌药物多吉美(Nexavar)的强制许可。 该委员会称:“如果批准了拜耳的请愿书,将损害公共健康利益。

2012-09-17

FDA评审委员会否决Cornerstone心脏药物

2012年9月14日 电 /生物谷BIOON/-- Cornerstone今天遭遇了严重的挫折,其治疗低钠血症新药未获FDA评审委员会支持。该机构的专家以5票赞成3票反对的投票结果否决了这一药物。这一药物被设计用来治疗抗利尿激素分泌综合症(SIADH)引起的低钠血症。

2012-09-24

艾伯维丙肝新药Viekira + Exviera获欧洲药品委员会批准

不到一个月时间内,艾伯维继获美国FDA批准之后,其口服、无干扰素的丙肝药物Viekirax加上Exviera获欧洲委员会批准,对艾伯维而言,无疑是好事连连。

2015-01-17

FDA委员会建议批准GSK COPD新复方药Anoro

2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --9月10日,葛兰素史克(GSK)和Theravance制药联合宣布,FDA肺过敏药物顾问委员会(PADAC)以11:2的投票结果,建议批准新复方药Anoro ELLIPTA,作为每日一次的吸入性疗法,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿。

2013-09-11

欧盟委员会拒绝了关于禁止胚胎干细胞研究的请愿

欧盟委员会拒绝了关于禁止胚胎干细胞研究的请愿

2014-05-30

FDA委员会建议PAMORA类药物不开展心血管预后研究——包括阿斯利康的Movantik

FDA委员会召开会议,认为FDA不应要求外周作用μ-阿片受体拮抗剂(PAMORA)开展心血管预后研究,应继续开展上市后数据收集,包括阿斯利康的Movantik。

2014-06-13

2011年度国家自然科学基金委员会(NSFC)与美国国立卫生研究院(NIH)生物医学合作试点项目批准通告

根据国家自然科学基金委员会(NSFC)与美国国立卫生研究院(NIH)2010年10月签署的科学合作谅解备忘录,为促进两国在生物医学领域的合作,双方于2011年共同征集、资助合作试点项目,支持中美两国科学家在肿瘤、过敏性疾病、感染性疾病(包括HIV/艾滋病及其并发症)、医学免疫等研究领域开展合作。   经过同行评议和双方联合评审会评议,确定资助下列34项合作研究项目。

2015-03-27

国家自然科学基金委员会——美国国家科学基金材料领域合作研究项目申请指南

根据国家自然科学基金委员会(NSFC)与美国国家科学基金会(NSF)之间的科学合作框架,为促进两国科学家在材料科学领域的合作研究,双方将共同资助我国和美国科学家之间开展的合作研究项目(Joint Project)。

2015-03-27

关于公布国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会名单的通知

2011年08月25日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位: 为贯彻落实科学发展观,树立科学监管理念,做好保健食品监管工作,充分发挥专家在保健食品监管工作中的作用,国家食品药品监督管理局组建了保健食品安全专家委员会,下设技术规范和安全风险评估两个专门委员会。

2011-08-29