Circulation：覃刚健/董念国合作表明，Sam68通过抑制心肌细胞葡萄糖氧化加剧病理性心肌肥厚
该研究揭示了一种名为Sam68的RNA结合蛋白，通过抑制心肌细胞的葡萄糖氧化过程，加重病理性心肌肥厚，为心力衰竭的代谢干预提供了新靶点。
2026-05-27
Circulation：覃刚健/董念国合作表明Sam68通过抑制心肌细胞葡萄糖氧化加剧病理性心肌肥厚
该研究揭示了一种名为Sam68的RNA结合蛋白，通过抑制心肌细胞的葡萄糖氧化过程，加重病理性心肌肥厚，为心力衰竭的代谢干预提供了新靶点。
2026-05-27
《Nature》发现细胞表面“RNA刹车”：糖RNA-硫酸乙酰肝素复合物抑制VEGF信号，调控血管发育
该研究发现硫酸乙酰肝素的生物合成，特别是 6-O-硫酸化的硫酸乙酰肝素链形式，对于糖核 RNA 和 csRBPs（细胞表面核糖蛋白（csRNPs））簇的组装至关重要。
2026-02-05
Commun Biol：叶存奇/姜虹团队揭示短期甲硫氨酸剥夺增强葡萄糖氧化，“预适应”减轻肾脏损伤
该研究系统阐明甲硫氨酸限制性饮食（Methionine deprivation）调整肾脏代谢，改善肾脏在AKI条件下的代谢适应能力，并提出具有转化潜力的短期营养“预适应”策略。
2026-02-11
2026年十大NMN品牌推荐，针对睡眠、精力、糖代谢不同诉求锁定专属方案
2026-07-21
Nat Immunol：WIN332拆糖设计诱导双类中和抗体，3周触发免疫反应
来自美国威斯塔研究所等机构的科学家们通过研究设计了一种名为WIN332的新型工程化包膜蛋白免疫原。
2026-02-12
Sci Adv：让伤口"自己发电"，欧阳涵/陈春英/李舟开发葡萄糖驱动的共生电子绷带，恢复糖尿病创面内源性电场
该研究系统验证了该装置在糖尿病小鼠皮肤创面、猪全层皮肤缺损及小鼠肠损伤模型中的治疗功效，结果表明该装置可调控细胞命运、重编程巨噬细胞极化并促进血管生成，实现了“电调控-主动修复”。
2026-07-03
Nat Communi：为二甲双胍治疗“加码”，王庆华/贾伟平发现新型GLP-1药物展现强效控糖与β细胞功能改善潜力
对于二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者，依苏巴格鲁肽 α可改善血糖控制、降低体重，同时提升机体糖耐量、促进进餐诱导的胰岛素分泌；其整体耐受性特征与GLP-1受体激动剂类药物整体表现相符。
2026-05-18
“糖刹车”解除剂问世，让更多患者重获希望
来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究发现了一类名为 “抗体-凝集素嵌合体（AbLecs）” 的全新分子，其像一把智能钥匙，能精准解锁被糖分子“刹住”的免疫细胞，显著增强其对肿瘤的攻击力。
2025-12-19