百特药物ADVATE欧洲SmPC更新获EMA批准
2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --百特（Baxter）22日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准了药物ADVATE（重组全长FVIII因子）的产品特性概要（SmPC）更新，纳入了IV期预防性研究的数据，使临床医师和患者能够更好地选择个性化的治疗方案。
Stericyle公司药品召回业务拓展至欧洲
2013年8月12日讯 /生物谷BIOON/ --对于制药企业来说最不想听到的就是产品召回的信息，尤其是当所涉及药物范围足够广泛时，甚至会严重影响公司盈利。然而对Stericyle公司来说，药品召回却成为一项增加公司盈利的业务部门。公司通过整合顾客关系管理公司Eclipse Marketing，建立起一个集药品回收、仓储销毁于一身的部门，专门帮助其他药企进行药品召回。
Celgene白血病新疗法获得欧洲批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司研发的治疗白血病新疗法获得欧盟通过，这种疗法是将口服药物泊马度胺和类固醇地塞米松结合使用以达到治疗白血病的目的。欧盟作出这项决议是基于Celgene公司有455名志愿者参与的三期临床研究的研究数据上做出的。
深圳华大基因研究院欧洲研究中心在丹麦成立
深圳华大基因研究院欧洲研究中心2月10日在哥本哈根生物科技园成立。该中心成立后将首先对两大项目开展相关研究，一是对新病毒的鉴定，研发具有自主专利的商业用疫苗；二是建立一个包括丹麦人群在内的遗传变异信息数据库，为多种常见疾病的遗传及预防研究奠定基础。
Covidien公司发布ClosureFast™ 治疗欧洲下肢静脉疾病患者的长期多中心研究的5年结果
该研究表明，ClosureFast™射频消融系统治疗慢性静脉功能不全可维持长期的疗效 马萨诸塞州MANSFIELD--(美国商业资讯)--全球领先的健康保健产品公司Covidien (NYSE:COV)今天发布了ClosureFast™治疗欧洲慢性静脉功能不全(CVI)患者的长期多中心研究的5年结果。该研究评估一种治疗CVI的血管内微创疗法的5年转归。