拜耳完成宫内长效避孕系统（IUS）欧洲注册程序

2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，已成功完成了新的低剂量左炔诺孕酮宫内缓释系统（IUS）的欧洲注册程序。这种长效避孕药置于子宫内，预防妊娠可持续长达3年。 瑞士作为分散审批程序的参考成员国，将授予新IUS在欧盟范围的上市批准。基于积极的结论，欧盟各成员国卫生当局将在未来几周至几个月授予上市批准。拜耳已计划在2013年第二季度在欧盟推出这款新产品。

国药集团正寻求欧洲收购机会

Annals of Oncology：肺癌将取代乳腺癌成为欧洲女性头号杀手

欧洲部分癌症死亡率统计 对于欧盟及其人口较多的六个国家2011年和2012年的癌症死亡率的统计数据已经发布于2013年最新一期Annals of Oncology February杂志。 研究人员使用对数泊松计数数据的连接点模型和世界卫生组织（WHO）死亡率和人口数据库，对2013年所有癌症和选定的癌症死亡的数目及年龄标准化死亡率（ASRS）进行估算。

罗氏乳腺癌药物Perjeta获得欧洲药品监管机构批准

近日欧洲卫生监管机构建议批准罗氏乳腺癌药物Perjeta上市销售，这使公司要把该药物打造成为扩散性、不可治愈性乳腺癌标准治疗药物的希望越来越成为现实。 罗氏希望Perjeta与公司赫塞汀（早已上市）的联合用药能成为妇女HER2阳性乳腺癌的标准治疗，该类型乳腺癌占所有乳腺癌的四分之一，并且不能治愈。

武田制药欧洲业务可能重整 或将出售其部分奈科明资产

亚洲最大的制药商武田制药宣布，在未来4年整合瑞士制药商奈科明（Nycomed）的过程中，公司将裁减约9％员工，旨在从跌至11年来最低收益中重新恢复增长。 总部位于日本大阪的武田表示，公司削减的2800个职位主要集中在欧洲和美国。预计到2016年3月31日，公司将因此节省约1300亿日元（约合17亿美元）费用，而在本财政年度，将削减35亿日元成本。 欧洲业务可能重整，或出售部分奈科明资产。

欧洲药管局：欧洲迫切需要加强管控医疗器械

欧洲药品管理局执行主管吉多·拉西1月6日说，欧洲迫切需要加强管控医疗器械，“医疗器械监管力度和性质应当等同于药品监管”。 近期法国聚植入修复体公司（PIP）生产劣质隆胸硅胶遭曝光，引发人们对医疗器械市场规范的关注。 就这一事件，拉西说：“这会促使我们（就管控医疗器械）加快做出一些决定。” 按路透社说法，欧洲医疗器械执行欧洲合格认定（CE）标准。烤面包机等家用电器也执行这一认定标准。

美国最大药物批发商McKesson拓展欧洲市场

2013年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国最大的药物批发商McKesson公司将计划加强在欧洲市场的影响。公司决定投入83亿美元收购德国药物批发商Celesio以在欧洲16果和新兴市场巩固自己的地位。公司CEO表示这次收购将使得其顾客体验到更有竞争力的服务。该交易完成后，公司的年收入将达到1500亿美元，在美国、欧洲、加拿大和巴西的医药市场都将拥有举足轻重的地位。

PNAS：迁徙的新石器时代男性或影响了史前欧洲人

对古代DNA的一项分析提示，在新时器时代男性比女性更多地迁徙。 Marie Lacan及其同事从西班牙东北部一个古代墓葬洞穴Avellaner洞穴中发掘出的人类标本中提取了DNA。这组作者分析了存在于男性身上的Y染色体和通过母亲传给子女的线粒体DNA。 在该洞穴中发现的7个人中，6人被发现是男性，只有1人是女性。

PLoS ONE：欧洲科学家首次发现提高大脑认知功能的机理

欧盟第七研发框架计划（FP7）资助290万欧元，由丹麦、西班牙和瑞士科学家组成的研究团队，在分子和细胞学研究方面取得重要进展，首次发现提高大脑认知功能的机理。该发现对治疗老年痴呆症、孤独症和各种精神失调疾病具有潜力，研究结果在最新一期的《公共科学图书馆生物学》PLoS Biology杂志上发表。

生物技术巨头新基（Celgene）重磅口服药物Otezla拿下欧洲市场

Otezla是全球首个口服选择性PDE4抑制剂，与市售药物相比（包括年销$106亿的Humira和年销$83亿的Enbrel），Otezla具有口服及无需监测的巨大优势，年销售峰值将突破20亿美元。