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拜耳完成宫内长效避孕系统(IUS)欧洲注册程序

2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)今天宣布,已成功完成了新的低剂量左炔诺孕酮宫内缓释系统(IUS)的欧洲注册程序。这种长效避孕药置于子宫内,预防妊娠可持续长达3年。 瑞士作为分散审批程序的参考成员国,将授予新IUS在欧盟范围的上市批准。基于积极的结论,欧盟各成员国卫生当局将在未来几周至几个月授予上市批准。拜耳已计划在2013年第二季度在欧盟推出这款新产品。

2012-12-06

Annals of Oncology:肺癌将取代乳腺癌成为欧洲女性头号杀手

欧洲部分癌症死亡率统计 对于欧盟及其人口较多的六个国家2011年和2012年的癌症死亡率的统计数据已经发布于2013年最新一期Annals of Oncology February杂志。 研究人员使用对数泊松计数数据的连接点模型和世界卫生组织(WHO)死亡率和人口数据库,对2013年所有癌症和选定的癌症死亡的数目及年龄标准化死亡率(ASRS)进行估算。

2013-02-23

罗氏乳腺癌药物Perjeta获得欧洲药品监管机构批准

近日欧洲卫生监管机构建议批准罗氏乳腺癌药物Perjeta上市销售,这使公司要把该药物打造成为扩散性、不可治愈性乳腺癌标准治疗药物的希望越来越成为现实。 罗氏希望Perjeta与公司赫塞汀(早已上市)的联合用药能成为妇女HER2阳性乳腺癌的标准治疗,该类型乳腺癌占所有乳腺癌的四分之一,并且不能治愈。

2012-12-18

武田制药欧洲业务可能重整 或将出售其部分奈科明资产

亚洲最大的制药商武田制药宣布,在未来4年整合瑞士制药商奈科明(Nycomed)的过程中,公司将裁减约9%员工,旨在从跌至11年来最低收益中重新恢复增长。 总部位于日本大阪的武田表示,公司削减的2800个职位主要集中在欧洲和美国。预计到2016年3月31日,公司将因此节省约1300亿日元(约合17亿美元)费用,而在本财政年度,将削减35亿日元成本。 欧洲业务可能重整,或出售部分奈科明资产。

2012-02-10

欧洲药管局:欧洲迫切需要加强管控医疗器械

欧洲药品管理局执行主管吉多·拉西1月6日说,欧洲迫切需要加强管控医疗器械,“医疗器械监管力度和性质应当等同于药品监管”。 近期法国聚植入修复体公司(PIP)生产劣质隆胸硅胶遭曝光,引发人们对医疗器械市场规范的关注。 就这一事件,拉西说:“这会促使我们(就管控医疗器械)加快做出一些决定。” 按路透社说法,欧洲医疗器械执行欧洲合格认定(CE)标准。烤面包机等家用电器也执行这一认定标准。

2012-02-10

美国最大药物批发商McKesson拓展欧洲市场

2013年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国最大的药物批发商McKesson公司将计划加强在欧洲市场的影响。公司决定投入83亿美元收购德国药物批发商Celesio以在欧洲16果和新兴市场巩固自己的地位。公司CEO表示这次收购将使得其顾客体验到更有竞争力的服务。该交易完成后,公司的年收入将达到1500亿美元,在美国、欧洲、加拿大和巴西的医药市场都将拥有举足轻重的地位。

2013-10-31

PNAS:迁徙的新石器时代男性或影响了史前欧洲

对古代DNA的一项分析提示,在新时器时代男性比女性更多地迁徙。 Marie Lacan及其同事从西班牙东北部一个古代墓葬洞穴Avellaner洞穴中发掘出的人类标本中提取了DNA。这组作者分析了存在于男性身上的Y染色体和通过母亲传给子女的线粒体DNA。 在该洞穴中发现的7个人中,6人被发现是男性,只有1人是女性。

2012-11-18

PLoS ONE:欧洲科学家首次发现提高大脑认知功能的机理

欧盟第七研发框架计划(FP7)资助290万欧元,由丹麦、西班牙和瑞士科学家组成的研究团队,在分子和细胞学研究方面取得重要进展,首次发现提高大脑认知功能的机理。该发现对治疗老年痴呆症、孤独症和各种精神失调疾病具有潜力,研究结果在最新一期的《公共科学图书馆生物学》PLoS Biology杂志上发表。

2012-11-18

生物技术巨头新基(Celgene)重磅口服药物Otezla拿下欧洲市场

Otezla是全球首个口服选择性PDE4抑制剂,与市售药物相比(包括年销$106亿的Humira和年销$83亿的Enbrel),Otezla具有口服及无需监测的巨大优势,年销售峰值将突破20亿美元。

2015-01-20