欧洲法庭认定转基因作物种植权
应意大利国家委员会的请求，欧洲法院近日下达最新决定，对欧盟成员国国内拥有转基因作物种植权进行了确认。 该判定认为，对按照欧洲法规相关规定取得合法登记批准的转基因作物，成员国无权对这些品种进行额外限制，同时指出，允许转基因作物与常规作物共存并非是要强制种植转基因作物。 由于意大利农业部往往拒绝对转基因作物的种植授权，因此与先锋良种之间存在较大纷争。于是，意大利国家委员会向欧洲法院提出裁定请求。
巴斯夫将退出欧洲转基因作物种子市场
据《欧洲之声》报道，德国化学品公司巴斯夫近日宣布，由于欧洲许多国家的农民、消费者和政策决策者仍不能接受转基因技术，因此，其将退出欧转基因作物市场，并停止提供已获欧委会批准的Amflora转基因土豆和MON810转基因玉米，除继续保留在布鲁塞尔和柏林的研发机构外，拟将在德国和瑞典的相关机构转移至美国，不再继续投资和培育该市场。该公司的决定显示，对于转基因作物与产品而言，欧洲不是个具有吸引力的市场。
环境恶化致欧洲淡水水域生物多样性锐减
据国外媒体报道，欧盟科学家最新研究称，近年来欧洲许多淡水鱼及软体动物正濒临灭绝，并呼吁各个成员国采取紧急行动，以维护欧洲的野生生物的多样性。 研究发现淡水水域濒危物种包括44％淡水软体动物、37％的淡水鱼、23％的两栖动物、19％的爬行动物、15％的哺乳动物以及13％的鸟类。此外还有467种植物也受到威胁，包括甜菜、小麦、燕麦和生菜等农作物的质量也大不如以前。
2011年欧洲生物农药市场规模达到5.4亿美元
2011年欧洲生物农药的市场规模达到541.4百万美元，据估计英国咨询机构CPL业务顾问（Wallingford，牛津郡）估计，软体动物控制剂占三分之一以上（35.1%）的市场，微生物农药销售总额达到了73.4百万美元。 据该公司估计生物农药占约5%的欧洲农药市场。生物农药的增长源于以下原因：新产品的推出；科学可信度的提高；用户信心的提升；当局在农业方面长期不断增加的压力。
欧洲监管机构首次支持基因疗法
在持续数月之久后，荷兰生物技术公司uniQure针对罕见疾病脂蛋白脂酶（LPL）缺乏症的基因疗法获欧洲药用产品委员会（CHMP）的支持。在西方世界这是首个被监管机构认可和支持的基因疗法。 这一认可使得基因疗法作为针对遗传性疾病的治疗手段的声誉逐渐恢复。投资公司支持uniQure所研究的Glybera获得批准，这是一种针对具有缺陷型LPL基因患者进行治疗的基因疗法。
梯瓦多发性硬化症新药Laquinimod再遭欧洲医药部门否决
梯瓦多发性硬化症新药Laquinimod再遭欧洲医药部门否决，梯瓦公司仍对Laquinimod未来上市之路充满信心。
CHMP建议批准扩大诺华MS药物Gilenya欧洲标签
CHMP建议批准扩大诺华Gilenya用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）治疗的欧洲标签，将既往对至少一种疾病修饰疗法（DMT）（包括最新获批的DMTs）无响应的成人患者群体纳入该药的治疗范围。
欧洲将建成世界首座生物BDO工厂
美国生物基化学公司Genomatica将和意大利生物塑料生产商Novamont在欧洲意大利共建首座用可再生原料生产BDO的工厂。 两商家计划于2012年后期使用Genomatica的生物BDO工艺技术，预计年产量将达4000万磅。
梯瓦长效版Copaxone拿下欧洲市场，意义重大
长效版Copaxone是梯瓦捍卫其多发性硬化症（MS）专营权的重要筹码，短效Copaxone（每天注射1次）是全球最畅销的MS药物，2013年销售额高达43.3亿美元，位列榜单之首。
欧洲药品进口门槛提高 我国原料药出口遭遇瓶颈
日前，海正药业、新华制药等多家出口药企不断收到欧洲等客户的反馈信息，欧洲药品质量管理局（EDQM）已正式颁布第2011/62/EU号指令提高了其药品进口门槛，我国原料药企业出口再次遭遇更加严格的准入门槛。 EDQM出台该指令的本意是防止假药流入正规销售渠道，但客观上同时提高了药品进入欧盟市场的门槛。 这一指令对我国原料药出口的重要性不言而喻。