我国首个“重大新药创制”科技重大专项抗体-药物偶联（ADC）药物专题讨论会26日在烟开幕
26日上午，"重大新药创制"科技重大专项抗体-药物偶联（ADC）药物专题讨论会在山东烟台经济技术开发区举行。
安捷伦携手迈百瑞共建前沿生物药研究暨抗体药物偶联物分析联合实验室
2015年6月22日/生物谷BIOON/--安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，与烟台迈百瑞国际生物医药有限公司携手共建"迈百瑞国际生物医药-安捷伦科技前沿生物药研究暨抗体药物偶联物分析联合实验室"（以下简称"联合
武田在英国推出抗体偶联药物Adcetris
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --日本最大的制药公司—武田（Takeda）昨日宣布，在英国推出抗体偶联药物Adcetris（brentuximab vedotin），该药是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物，用于2种适应症：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗...
FDA授予Seattle Genetics抗体偶联药物Adcetris孤儿药地位
2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司西雅图遗传学（Seattle Genetics）今天宣布，FDA已授予Adcetris（brentuximab vedotin）用于治疗蕈样肉芽肿（mycosis fungoides，MF）的孤儿药地位，这是一种最常见类型的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。
武田抗体偶联药物ADCETRIS获欧盟委员会有条件批准
2012年10月31日电 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及武田肿瘤公司千禧制药（Millennium）今天宣布，抗体偶联药物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得了欧盟委员会（EC）有条件上市许可（conditional Marketing Authorisation），用于2种适应症：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗...
FDA授予罗氏抗体偶联药物TDM-1优先审查资格
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --全球最大的抗癌药物生产商罗氏（Roche）今天宣布，FDA已授予实验性乳腺癌药物TDM-1优先审查资格，这将加速该药上市申请的审查过程。 罗氏称，FDA将与2013年2月26日宣布审查结果。FDA授予优先审查资格的药物，被认为与现有药物相比具有潜在的显着的治疗改善。 罗氏称，TDM-1的上市许可申请已被欧洲监管机构接收。
ImmunoGen在ASCO提交抗体偶联药物SAR3419新临床数据
2012年6月6日，生物技术公司ImmunoGen公司，在ASCO年度会议上提交了该公司研究性抗体偶联药物SAR3419的新临床数据。SAR3419利用了ImmunoGen公司的Targeted Antibody Payload（TAP）技术，是一种潜在的CD19+非霍奇金淋巴瘤（NHL）和其他B细胞恶性肿瘤治疗药物。
BMS与Ambrx达成抗体偶联药物开发合作
2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）昨日宣布，已与Ambrx制药达成了一项合作协议，利用Ambrx的蛋白质药化（Protein Medicinal Chemistry，PMC）技术发现和开发新型抗体偶联药物。根据协议，Ambrx将收到一笔1500万美元的预付款，同时还将有望从所合作项目产生的每一个产品中获得高达9700万美元的开发、监管、销售里程碑款项。
EMA和FDA授予艾伯维抗体偶联药物ABT-414孤儿药地位
欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA均授予艾伯维抗体偶联药物（ADC）ABT-414孤儿药，该药是一种抗EGFR抗体偶联药物，正评估用于多形性胶质母细胞瘤（GBM）的治疗。
CRT及ADCT合作开发抗体偶联药物（ADCs）
2012年7月6日，英国癌症研究技术公司（Cancer Research Technology，CRT）与瑞士ADC制药公司（ADC Therapeutics Sarl，ADCT）签署协议，开发抗体偶联药物（ADCs）用于癌症治疗。 此次合作，将利用CRT公司的抗体、多肽及ADCT公司的"弹头（抗癌药物）"及链接子（linkers）。