强生Invokana获FDA批准用于2型糖尿病治疗
3月29日，美国FDA批准了强生Invokana片(canagliflozin)结合饮食与锻炼，用于治疗2型糖尿病成人患者。这是美国批准的首个新类型糖尿病药物。Invokana由强生旗下杨森制药公司生产。 Invokana是一种新类型的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂药物。
强生：伦敦研发中心正式开张 将加速其创新的进程
强生公司在伦敦的研发中心近日落成，其将作为强生在欧洲的研发中心，用以推动医疗保健的创新。 新研发中心将促进相关科学家更好的将新技术运用到强生公司的药品研发中。 强生公司首席科技官兼医药全球主席保罗斯托菲尔（Paul Stoffels）说：伦敦研发中心是公司战略一个非常重要的组成部分，我们希望它能加速研发的进程。同时我们也期待与英国当地的合作，毕竟英国的健康生态系统是全球最棒的。
强生拜瑞妥扩大应用申请遭FDA拒绝
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --强生（Johnson & Johnson）周一称，FDA拒绝了拜瑞妥（Xarelto）用于急性冠脉综合征患者以减少心脏病发作和中风风险的扩大应用申请。 该药由强生和拜耳合作开发。去年6月，FDA拒绝批准将Xarelto用于急性冠脉综合征患者，因为FDA的一个顾问小组对缺少的试验数据及出血风险提起了担忧。
强生收购上海嗳呵母婴用品有限公司
上海2013年1月28日电 /美通社/ -- 爱德蒙罗斯柴尔德中国私募股权基金宣布，其投资的知名企业上海嗳呵母婴用品有限公司（“嗳呵”）日前被美国强生公司(Johnson & Johnson)全面收购。 嗳呵公司于2006年在上海成立。
强生前列腺癌药物Zytiga扩大适应症申请获EC批准
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）欧洲单元杨森（Janssen）-Cilag国际公司上周五宣布，前列腺癌药物Zytiga（醋酸阿比特龙）扩大适应症申请获欧盟委员会（EC）批准，将Zytiga与强的松（prednisone）或强的松龙（prednisolone）联合用药...
FDA顾问委员会建议批准强生Canagliflozin用于治疗2型糖尿病
2013年1月11日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下的杨森制药公司10日宣布，其糖尿病药物canagliflozin（商品名 INVOKANA™）获得FDA顾问委员会10：5投票推荐批准，用于治疗成人2型糖尿病。 Canagliflozin是一类选择性钠-葡萄糖转运体2(SGLT2)抑制剂，通过阻断肾脏对血糖的重吸收及增加尿液中血糖的排泄，降低机体的血糖水平。
FDA加速批准了强生耐药性结核病治疗药Bedaquiline
据华尔街日报报道，FDA已经加速批准了强生公司旗下用于治疗耐药性结核病的药物Bedaquiline。与正常批准过程相比，加速批准属于一种暂行批准，其需要的临床数据较少。 早前，强生称，bedaquiline有望成为近40年来首个具有全新作用机制的TB药物，同时也是有史以来首个明确用于MDR-TB的TB药物。
Phenex制药宣布与强生合作开发炎症新药
2012年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --德国Phenex制药公司宣布和强生签署了一份协议，寻找靶向核激素受体RORγT的新药。此项协议为炎症疾病如类风湿关节炎、牛皮癣和炎性肠疾病的小分子新型治疗方法带来了希望。 合作细节暂未公布，但据预测可能会带来1.35亿美元的潜在的回报。
强生称将不会在贫穷国家强制执行Prezista专利
2012年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）近日表示，将不会强制执行HIV/AIDS药物Prezista的专利，将给予仿制药公司绝对的自由，来生产高品质的仿制药在非洲及其他贫困国家销售。 当患者对较老的抗逆转录病毒药物产生耐药性时，Prezista算是一个相对较新的药物。由于非洲越来越多的许多患者正对现有疗法停止响应，Prezista的预期销售将增长迅速。
强生结核新药bedaquiline获FDA顾问小组支持
2012年11月29讯 /生物谷BIOON/ --FDA一个顾问小组周三投票，支持了强生（JNJ）实验性药物bedaquiline用于多耐药结核病（multi-drug resistant tuberculosis，MDR-TB）成人患者的安全性及有效性，但同时也对该药潜在心脏及肝脏安全性表达了关注。