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Science:不必基因编辑,也无需天价,诺华开发分子胶降解剂,治疗镰状细胞

本研究开发了两种小分子药物——dWIZ1和dWIZ2,可以将转录因子WIZ招募到CRBN形成三元复合物,促进WIZ的降解,进而上调胎儿血红蛋白(HbF)的表达水平,用于治疗镰状细胞病(SCD)。

2024-07-16

张锋最新论文:开发最小化免疫原性的CRISPR核酸酶,为更安全的基因编辑疗法奠定基础

该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造,设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。

2025-01-12

Cell子刊:哈佛大学发布iPSC干细胞治疗帕金森病临床前数据

该研究展示了基于人诱导多能干细胞(hiPSC)的自体细胞疗法治疗帕金森病的安全性和有效性的临床前数据,在此基础上开展了一项针对 8 名帕金森病患者的临床试验。

2025-02-16

Nature Methods:当细胞开始“自白”,解码癌症基因的双面叙

DEFND-seq能够同时分析同一细胞核的DNA和RNA,研究人员能直接建立基因突变-表达表型-细胞功能的因果关系,为精准医疗提供全新工具。

2025-02-19

Nature Immunology:敲除这个基因,增强人类NK细胞抗癌能力

这些发现表明,敲除 SMAD4 是增强 NK 细胞抗肿瘤活性的一种通用且极具吸引力的新策略,为改进基于 NK 细胞的癌症免疫疗法开辟了新途径。

2025-03-30

科学家有望利用CRISPR-Cas9基因编辑技术剪掉唐氏综合征患者多余的染色体

结果表明,利用基因编辑技术或能最终在细胞水平上治疗人类21三体综合征。

2025-02-28

Cell Rep Med:神经干细胞移植治疗或有望治疗人类的慢性脊髓损伤

本文研究结果表明,神经干细胞移植疗法或许具有治疗机体慢性脊髓损伤的治疗性潜能。

2025-01-07

两篇Nature论文指出干细胞疗法有望安全有效治疗帕金森病

这两项临床试验均证实了干细胞衍生细胞产品异基因(非自身)移植治疗帕金森病的安全性。

2025-04-29

Nature:颠覆认知,短命小鼠的造血干细胞竟比人类更抗突变和衰老

这项发表于 Nature 的研究揭示了哺乳动物中血液种群动态的保守特征,以及短寿命小鼠中与年龄相关的造血干细胞的克隆动力学及其选择景观。

2025-03-18

Nature:源自诱导性多能干细胞的心脏贴片有望治疗心力衰竭患者

在这项新的研究中,这些作者首次成功地将这种所谓的“心脏贴片”植入心力衰竭患者体内。

2025-02-20