新兴医药市场的仿制药行业现状和未来发展趋势
新兴医药市场分级和表现 2010年，IMS Health基于宏观经济学指标和对医药市场前景的预测，对17个关键地域进行分析，重新定义"新兴医药市场"。在IMS Health最新评估报告中，将新兴医药市场扩充到21个，在之前17个市场的基础上新增了阿尔及利亚、哥伦比亚、沙特阿拉伯和尼日利亚。在2012年到2017年间，这21个新兴医药市场国家的销售额每年将额外增加1,870亿美元。
今年高质量仿制药市场份额有待提升
随着仿制药质量一致性评价和新版GMP政策的出台，未来中国仿制药行业门槛将进一步提高，中国药企在仿制药研发上的实力也将越来越强，优质新品种加速放量，高质量仿制药市场份额增加，集中度将逐渐提升。
百健艾迪和艾伯维单抗DAC HYP多发性硬化症III期DECIDE研究达优越性疗效终点
百健艾迪和艾伯维单抗药DAC HYP多发性硬化症III期DECIDE研究达优越性疗效终点，该药为每月一次的皮下注射单抗，如果获批，将成为多发性硬化症群体的重要治疗选择。
“不定时炸弹”：中国医疗体制面临使用、质量和成本的问题
中国医疗体制的现状堪忧，而且在短期内没有很好的解决方案。沃顿商学院医疗保健管理学教授劳顿·伯恩斯(Lawton R. Burns)最近刚从北京回国，他和北京大学光华管理学院经济学教授刘国恩（Gordon G. Liu）联合讲授了为期四天的课程，主题是中国的医疗体制。
亿腾医药获Syndax制药授权 独家研发、生产和销售新型抗癌药物
近日，中国领先的专业医药公司亿腾医药与Syndax制药就抗癌新药Entinostat签订授权许可协议。Syndax制药一直致力于开发表观遗传治疗药物，用于临床医治难治性癌症。此次Syndax制药授予亿腾医药在中国大陆以及其他数个亚洲国家和地区独家开发、生产和销售Entinostat的权利。亿腾医药将凭借其在中国强大的营销网络和专业经验，开发并推广Entinostat。
MCHJ：食物质量或许和母亲肥胖、儿童发育障碍直接相关
营养不良是儿童发育障碍的主要原因，但近日一项发表于国际杂志Maternal and Child Health Journal上的研究论文中，来自英国伦敦大学对埃及的妇女和儿童进行研究后指出，引发儿童发育障碍的或许并不仅仅是食物的数量
国际制药业2014年回顾：并购和裁员
2013年12月FDA批准吉利德科学公司（Gilead）的Sovaldi（sofosbuvir）用于治疗慢性丙型肝炎。在无需和干扰素合用的条件下，Sovaldi是第一个对于数种丙型肝炎病毒的感染都有确切的疗效和安全性的药物。2014年1月两大制
ASH2014：诺华filgrastim生物仿制药疗效媲美安进Neupogen
诺华旗下山德士是全球排名第一的生物仿制药公司，已推出3种生物仿制药，产品在全球60多个国家销售，市场份额超过50%。
鲁宾（Lupin）仿制药诺孕酯和炔雌醇片获FDA批准
2012年7月3日，鲁宾（Lupin）宣布，其子公司鲁宾制药（Lupin Pharmaceuticals）诺孕酯和炔雌醇片（Norgestimate and Ethinyl Estradiol Tablets，0.18 mg/0.025 mg、0.215 mg/0.025 mg、0.25 mg/0.025 mg）已获FDA批准。
思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实
该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐（Respimat）2.5μg（每日一次，2喷）和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性，两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华（噻托溴铵）的距首次COPD急性加重的时间相仿：能倍乐2.5μg（每日一次，2喷）和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示，与对照组相比...