研究揭示青藏高原不同生境下甲烷氧化微生物的群落分异
自然湿地是大气甲烷重要的排放源，在自然湿地生态系统中，有高达90%的甲烷在还未释放到大气之前就被好氧甲烷氧化微生物所消耗。因此，甲烷氧化微生物对全球甲烷循环起重要作用。以往的研究主要集中在甲烷氧化微生物群落组成及甲烷原位气体通量观测等方面，然而，在甲烷氧化微生物群落构建过程及共存网络模式方面的研究尚无报道。中国科学院南京土壤研究所褚海燕课题组于青藏高原海北生态试验站采集了三种不同生境（
给药只需2-5分钟！罗氏皮下注射剂型赫赛汀（Herceptin Hylecta）获美国FDA批准
2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Herceptin Hylecta（trastuzumab and hyaluronidase-oysk，曲妥珠单抗和透明质酸酶）皮下注射液，用于：（1）联合化疗用于治疗HER2阳性早期乳腺癌（淋巴结阳性，或淋巴结阳性且ER/PR阴性，或具有一个高危特征）患者；（2）单独或联
NBT-新年4篇35分文章聚焦宏基因组研究
Nature Biotechnology (NBT，自然生物技术，IF 35.7)在2019年2月刊(https：//www.nature.com/nbt/volumes/37/issues/2)共发表了8篇研究(Research)论文(包括3篇Letters，3篇Articles，2篇Resources)，其中4篇文章发表了宏基因组学研究进展(2篇Articles+2篇R
国内“核药”天下二分之后 跨国合作成出路？
一度让人谈之色变的核技术，如今正逐渐向其他产业实现“赋能”。近期，中国同辐与美国ACCURAY ASIA签署战略投资合作协议，计划在天津落地合资公司，让核医药行业再次进入公众视线。国际原子能机构（IAEA）曾指出，就应用的广度而言，只有现代电子学和信息技术才能与同位素及辐射技术相提并论。以国内情况而言，2017年2月，诊断性核药首次入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）
量化关联脂质与衰老：离子淌度差分质谱法直接进样快速定量千种脂质
在最新的一篇研究衰老的文献 “Cross-Platform Comparison of Untargeted and Targeted Lipidomics approaches on Aging Mouse Plasma” 中，同时采用非靶向脂质组学与靶向脂质组学方法（LipidyzerTM）研究衰老老鼠血浆中脂质的差异变化。在该文章中，非靶向脂质组学与靶向脂质组学方法工作流程如图1
这种纳米金颗粒只要10分钟
近期，发表于《自然》子刊《Nature Communications》上的一项研究，为癌症早期诊断带来了令人眼前一亮的新方法。昆士兰大学的澳大利亚生物工程与纳米技术研究所（Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology，AIBN）的研究人员发现，多种癌症的癌细胞DNA都有一种特异性的结构，在此基础上开发出的一种简便诊
国家卫计委公布医改阶段性成果：超八成居民15分钟内可就近就医
我国新一轮医改以来取得重大阶段性成效，国家卫健委27日在重庆举行多地深化医改典型经验情况发布会，国家卫生健康委员会体改司专员姚建红就全国医改总体情况进行了介绍，全国基本医保参保人数超过13亿，80%以上的居民15分钟内能够到达最近医疗点，多项主要健康指标已优于中高收入国家平均水平。分级诊疗制度正在形成超8成居民15分钟内到达最近医疗点姚建红表示，目前我国分级诊疗制度正在形成。以“基层首诊、双向转诊
三生制药启动“爱心百分百-百泌达公益捐助项目”
为积极响应中央“精准扶贫”的号召，推进国家全面实施“健康中国”战略，深入开展防控慢性病助力扶贫工作，三生制药今天启动“爱心百分百•百泌达®公益捐助项目”（以下简称项目），定点向新疆、内蒙、辽宁等地区确诊为2型糖尿病且家庭贫困的患者免费捐赠糖尿病药物百泌达®（艾塞那肽注射液），帮助他们获得到及时有效的治疗，提高生活质量，受到医疗进步带来的获益。项目预计发放援助药品金额6000多万元，受助患者将超过2
MarketsandMarkets报告：到2023年基因分型检测市场价值319亿美元
动脉网获悉，近日，MarketsandMarkets发布了基因分型检测市场报告，报告显示： 预计基因分型检测市场将从2018年的118亿美元增长到2023年的319亿美元，复合年增长率为22.0％。推动该市场增长的主要因素包括技术进步，DNA测序价格下降以及遗传病发病率上升。按产品划分，试剂和试剂盒产品预计将占基因分型检测市场的最大份额基于基因分型检测市场产品，市场可分为试
诺华与艾伯维达成和解，山德士阿达木单抗生物仿制药Hyrimoz本月中旬和2023年9月分别登录欧、美市场
2018年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）旗下仿制药公司山德士（Sandoz）是生物仿制药领域的全球领导者，近日，该公司宣布已与美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）关于前者开发的阿达木单抗生物仿制药Hyrimoz（adalimumab）与后者品牌药修美乐（Humira，通用名：adalimumab，阿达木单抗）有关的所有知识产权相关诉讼达成了一项全球