葛兰素史克与诺华的暧昧动作给生物技术带来新的活力
上周在欧洲发生的葛兰素史克和诺华的资产互换让整个欧洲制药市场为之一振。在此光芒遮掩下是传统只要列强对生物制药公司的关注，下一步发生的很可能是对生物技术这个关键词相关的资产迁移。诺华CEO，Joe Jimen
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）新药Incruse Ellipta获欧盟批准，该药是GSK首个长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）单药疗法，已于本月中旬获加拿大批准。
葛兰素史克Tykerb/赫赛汀组合疗法III期乳腺癌ALTTO研究失败
葛兰素史克Tykerb/Herceptin III期HER2阳性乳腺癌辅助治疗ALTTO研究未能达到改善无病生存期的主要终点，这2种药物均为抗HER2药物。
葛兰素史克Revolade新适应症获欧盟批准
2013年9月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）宣布，Revolade（eltrombopag，艾曲波帕）新适应症申请获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗慢性丙型肝炎（HCV）成人患者的血小板减少症（thrombocytopenia），从而使得这些患者能够启用基于干扰素的疗法，同时也可在干扰素治疗期间应用。
兰制药公司与罗氏制药解决癌症药物专利纠纷
日前，针对希罗达药片的专利纠纷，兰制药公司与罗氏公司签订授权及和解协议，该药的剂量有150mg和500mg，美国专利，通常被称为卡培他滨片。 希罗达片的剂量标准为150mg和500mg，美国专利，用于治疗乳腺癌和结肠直肠癌。 依照这份协议，这件诉讼在2011年9月21日完美落幕。 但是，这份协议的条款并没有更进一步地公开。
EMA更新吡格列酮和瓦伦尼克林的安全信息
据Medscape报道,欧洲药品管理局（EMA）已经得出对吡格列酮的评审结论，选择推荐在药品标签中添加新的禁忌症和警告，指出该糖尿病治疗药物小幅度增加膀胱癌的风险。 EMA是在美国FDA宣布修订吡格列酮标签和患者信息后1个月做出该决定的。法国监管机构选择暂停销售该药物，而德国监管机构宣布，新患者不应该开始服用吡格列酮。
葛兰素暂停在日本“主动推荐”接种HPV疫苗
针对日本暂停注射HPV疫苗一事，葛兰素史克（GSK.NYSE）周一向记者回应称，公司已知晓日本厚生劳动省（MHLW）作出的临时性结论，在针对与全身疼痛相关的安全数据的进一步评估完成之前，暂时中止在日本“主动推荐”接种HPV疫苗。 据日本NHK网站报道，目前出现30多例日本女性出现接种HPV疫苗后出现浑身疼痛的情况，并且病情经过治疗不见好转，MHLW呼吁日本民众停止宫颈癌疫苗的注射。
葛兰素史克心脏病药物darapladib首个三期研究完成
