Nat Communi：中国科学技术大学白丽等团队揭示微生物群诱导的 EI24 通过代谢调控维持肺泡巨噬细胞稳态
该研究证实微生物群通过上调 AMs 中的 EI24 维持其稳态，却同时抑制了其在肺部的免疫监视功能。即表明，敲除 EI24 可增强基于巨噬细胞的免疫疗法的抗病毒与抗肿瘤效应。
Cell子刊：孙怡迪/严望军等绘制人类骨转移瘤的泛癌单细胞转录组图谱
该研究绘制了人类骨转移瘤的泛癌单细胞转录组图谱，为骨转移瘤的分子基础提供了系统性见解，也为骨转移瘤患者的免疫治疗优化指明了未来方向。
IF=53！四川大学高祥等合作取得新进展
该研究开发了一种新型的肿瘤微环境响应型递送平台，用于同时递送表观遗传蛋白降解剂和光敏剂，旨在阻断相关调控机制并增强联合治疗的效果。
解码脑癌微环境通讯！Cell Rep：非催化型PTPRZ1调控胶质母细胞瘤侵袭新机制
本研究通过自主构建的人源类器官肿瘤移植系统，证实肿瘤微环境中的PTPRZ1以非催化方式驱动胶质母细胞瘤间充质转化及肿瘤微管延伸，为该恶性脑癌提供全新治疗靶点与实验模型。
突破60天血管稳定极限！iScience：游离血管化间充质类器官重塑癌症研究与药物测试平台
研究成功构建血管化间充质类器官（VMOs），其血管系统可稳定存在60天，在血管化程度、细胞外基质组装及细胞存活率上均优于传统球体模型，且能支持乳腺癌细胞植入，为血管生物学研究与药物测试提供了全新工具。
背靠背两篇Cancer Cell：靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法，重塑肿瘤微环境，广谱治疗实体瘤
研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应，展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。
JCI：安徽医科大学王守宇等合作揭示肿瘤免疫逃逸的“乙酰化开关”
该研究表明靶向N-乙酰转移酶10/DKK2轴增强结直肠癌模型中CD8+ T细胞的抗肿瘤活性。
JITC：南京医科大学附属淮安第一医院王其龙团队揭示食管鳞癌免疫治疗耐药关键机制
该研究整合空间转录组学与组织病理学分析，首次在食管鳞癌侵袭边缘识别并解析了一种决定免疫治疗疗效的关键“免疫豁免生态位”。
免疫治疗为何失灵？Cell揭秘黑色素瘤逃生绝技：黑素体化身“诱饵”诱捕杀伤性T细胞
黑色素瘤细胞分泌的黑素体携带主要组织相容性复合体分子和肿瘤抗原，通过结合CD8+T细胞的T细胞受体诱发其功能障碍与凋亡，助力肿瘤免疫逃逸，抑制黑素体分泌可显著增强抗肿瘤免疫效果。
Nature：突破单一营养决定论：乳腺癌转移由器官微环境中多重营养协同塑造，嘌呤合成为共同关键节点
微环境中多种营养物质之间的复杂相互作用决定了转移性癌症生长的潜在位点，并强调了外在环境因素与内在细胞特性之间的相互依存关系，这些因素影响着乳腺癌细胞的转移生长。