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探秘FDA细胞工厂的“黄埔军校”

小编推荐会议:2018(第九届)细胞治疗国际研讨会 随着医学技术的不断发展,细胞免疫治疗逐渐取代靶向治疗、个体化治疗等成为肿瘤治疗领域内的热点关注。迄今为止依然是细胞免疫疗法中唯一治疗实体瘤的普列威(Provenge)无疑是这一研发热潮的鼻祖和领军产品,这也是目前治疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫治疗药物。细胞免疫治疗药物采用的原料为患者的自体活细胞,因此对生产环境乃至物流要求极其繁复苛刻,

2018-03-26

手握CAR-T和TCR-T双刃剑——专访美国宾夕法尼亚大学赵阳兵教授

小编推荐会议:2018(第九届)细胞治疗国际研讨会导语:近年来,以干细胞治疗和CAR-T技术为代表的肿瘤免疫治疗成为引领未来医学革命的先进治疗技术,备受瞩目。 特别是2017年8月31日FDA批准世界首个CAR-T治疗药物Kymriah (CTL019)上市, 成为细胞治疗的里程碑事件。在这一事件的推动下, 国内很多从事细胞治疗行业的科学家, 临床研究人员以及相关企业深受鼓舞, 相信中国细胞治疗的

2018-03-22

除了CAR-T,CAR-NK, 你知道CAR-Treg吗?

小编推荐会议:2018(第九届)细胞治疗国际研讨会周立  前诺华生物制品中心(Center of NIBR,Cambridge, USA)实验室负责人, 在CAR-T技术研发上有丰富的经验, 对细胞治疗中的关键问题有很强的技术解决能力。其研究经历如下:1. 领导了CAR-T的开发工作,其中包括建立人源化的CD19 CAR-T;2. 领导了

2018-03-19

Cell:突破!科学家开发出了一种革命性技术 有望对大脑特定区域的所有细胞进行成像研究

小编推荐会议:2018脑科学与类脑智能前沿研讨会2018年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --显微镜是科学家们进行生物学研究使用的一种基本工具,在显微镜下科学家们常常能够看到给定的研究材料,比如细胞等;然而截止到目前为止,当前用于探索活体脑细胞的显微镜方法仅限于在成像之前进行标记的细胞,由于技术的局限性,研究人员并不能同时对大脑特殊区域的所有细胞进行标记,这无形中就限制了研究人员观察并研究脑

2018-03-14

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会日程安排

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会前言:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24日到25日在上海召开,欢迎大家过来参会!2003年,深圳赛百诺基因技术有限公司推出了p53 抗癌注射液Gendicine(又名“今又生”, 重组人p53腺病毒注射液),由我国SFDA批准上市,它也成为了全世界第一个正式用于临床基因治疗的药物, 用于治疗头颈部肿瘤的基因疗法药物。&#16

2018-01-31

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会演讲嘉宾摘要(二)

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会前言:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24号到25号在上海好望角大酒店召开。欢迎您参加!以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈,如血友病、杜氏肌营养不良(DMD)症、地中

2018-01-26

抗体特异性检测提议问答-国际抗体验证工作组

The International Working Group on Antibody Validation: 国际抗体验证工作组Proposal for Antibody Specificity Testing Q&A关于抗体特异性检测提议的常见问题及回答1.What is the IWGAV?1. IWGAV是什么?The International Working Group on

2017-12-28

【年终盘点】基因编辑技术的最新进展

从被发现至今,CRISPR/Cas9技术一直是科学界的宠儿,且不论其”剪不断理还乱”的专利之争,CRISPR/Cas9技术的发展使得基因编辑成为了一项更具有时效性和准确性的工作。基因突变导致的遗传疾病给全球无数患者带来了病痛,其中不乏至今还没有有效疗法的疾病,如帕金森症,杜氏肌营养不良症,法可尼贫血等等。基于靶基因的基因编辑给这些患者带来了治愈的希望,但是随之而来的伦理问题也让科学界争论不休:到底

2017-12-15

张锋Nature Medicine成果获验证!个体基因差异影响基因编辑“有效性”

编者:按今年7月,CRISPR大神张锋在Nature Medicine发表论文称,人类DNA中的天然差异可能会削弱CRISPR技术精准编辑人类基因组的能力。本周,最新发表在PNAS杂志上一篇论文力证了这一观点。而这些发现也为“用基因编辑技术治疗人类疾病”提出了“警告”。图片来源:网络上个月,基因编辑领域迎来了历史性的一刻!一名患有亨特氏综合征的患者在美国接受了一次大胆的治疗:体内基因编辑。此次治疗

2017-12-15

乐卫东教授专访——大连医科大学附一院/瑞金医院生物医学研究院

编者按:继2016 年诺贝尔生理学或医学奖授予了自噬领域的日本分子细胞生物学家Yoshinori Ohsumi(大隅良典)后, 自噬(autophagy)成为继凋亡(apoptosis)后,当前生命科学又一个研究热点。然而,有关自噬相关基因的功能和自噬发生机制还有很多问题有待澄清,如自噬的调控机制、自噬与肿瘤的关系以及自噬体与溶酶体的融合机制等。加深自噬机制的研究不仅具有深刻的理论意义,同时具有非

2017-11-28