不限癌种！礼来小分子抑制剂再获FDA加速批准
名为LIBRETTO-121的临床试验评估了Reztevmo在儿童和青少年患者中的疗效，该试验是一项国际性、单臂、多队列研究。
赛诺菲CD38单抗新适应症获FDA受理并获优先审评资格
尽管多发性骨髓瘤治疗在近期取得了进展，但临床对一线治疗方法的需求仍未得到满足，特别是对于那些不符合移植条件的患者，他们可能面临不良预后
30亿美元！默沙东收购Eyebiotech，重新聚焦眼科疾病领域
Eyebiotech公司成立于3年前，旨在推进David Guyer博士开发的眼科疾病疗法。
深圳合成生物实现重大突破 ｜ 金盛医疗首批耐高温人重组胶原蛋白介绍
深圳合成生物实现重大突破 ｜ 金盛医疗耐高温人重组胶原蛋白介绍
超6亿美元！阿斯利康引进诺纳生物临床前单抗项目
5月23日，和铂医药全资子公司诺纳生物宣布，与阿斯利康达成合作协议，将一款临床前阶段肿瘤靶向治疗单抗新药授权给阿斯利康。
中国高科技产业化研究会主办全国科技周北京主场“智前沿 主未来”医药成果转化路演活动
中国高科技产业化研究会举办本次北京科技周“智前沿，主未来”医药成果转化专题路演活动旨在响应国家加大医药成果转化力度，推动医药产业发展的目标。
Tango终止开发USP1抑制剂
目前，全球仅5款临床在研USP1抑制剂，包括HSK39775（海思科）、TNG348、KSQ-4279（KSQ/罗氏）、SIM0501（先声药业）和ISM3091（英矽智能/Exelixis），其中T
渤健18亿美元收购获得一款CD38单抗，天境生物拥有中国权益
菲泽妥单抗联合来那度胺和地塞米松二线治疗多发性骨髓的III期注册性临床研究正在稳步推进中，预计今年公布研究结果，并递交上市申请
无需 IL-2 注射，创新TIL疗法的临床结果首发国际权威杂志
君赛生物从TIL细胞的培养体系创新着手，自主建立DeepTIL®技术平台，实现TIL细胞无滋养细胞、无高浓度IL-2条件下的高效培养，培养成功率、细胞数量、细胞活率等指标均处于国际领先水平。
总交易额超11亿美元，礼来再次加码核药领域
阿斯利康、默沙东、强生等MNC通过股权投资、技术引进多种方式也切入了核药领域。