英矽智能向复星医药交付PCC，研发合作再达里程碑
此次提名的PCC靶向在DNA损伤修复机制中发挥关键作用的生物靶点，也是启动合作时复星医药提出的四个感兴趣的靶点之一。
眼科黄金赛道，市场潜力持续爆发
眼底血管病变一度培育出了数款重磅炸弹级别药物，而今更多眼科疾病的临床需求被进一步挖掘和满足，正在孕育更多爆发的细分市场。
礼来阿尔茨海默病新药Donanemab获FDA批准上市
Donanemab是一款与β淀粉样蛋白（Aβ）亚型N3pG结合的单抗，能够与AD患者大脑中沉积中的β淀粉样蛋白结合，从而促进患者大脑中淀粉样斑块的清除。
取得康方生物2800倍投资回报、瑞江投资早期投资合伙人向超，作为天使投资人并下场担任英诺迈博CFO
公司目前在北京应邀入驻医药行业顶尖孵化器飞镖国际创新平台，即将在深圳蒲公英孵化器设立研发中心，并与国内多家知名蛋白质组学产业链公司建立战略合作。公司下一轮融资协议已签署，正在交割阶段。
一家核药公司收购靶点发现业务
Pentixapharm是一家成立于2019年的放射性药物开发公司，由Eckert & Ziegler集团全资拥有，该集团是世界上最大的医疗、科学和工业同位素技术提供商之一。
超16亿美元！默沙东行使选择权获得CYP11A1抑制剂全球独家权益
MK-5684是一种新型、口服、非甾体、选择性CYP11A1抑制剂。正在开发用于治疗前列腺癌。
礼来与OpenAI合作，利用生成式人工智能研发新型抗生素
在2024年6月25日，礼来公司与OpenAI公司宣布达成合作，共同开发克服抗生素耐药性（AMR）的新方法。
罗氏两款新药获欧盟委员会积极意见，有望顺利获批
如果此次获得欧盟委员会批准，PiaSky将成为欧盟首个每月皮下注射PNH治疗药物，在经过适当的培训后，患者可以选择自我管理。
Rocket基因疗法因CMC问题再次收到FDA完整回复函
对患者来说，Kresladi将会是治疗方式上的显著进步，该款药物提供了一种潜在替代骨髓移植的治疗方案，骨髓移植不仅存在很大感染风险，并且很难获得匹配的移植体。
首款！默沙东PD-1抑制剂再获FDA批准，一线治疗晚期癌症
2024-06-18，FDA批准默沙东（MSD）PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与卡铂和紫杉醇联用，随后单药Keytruda治疗，用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。