Thermo Fisher IVD 行业耗材产品解决方案
欢迎参加《Thermo Fisher IVD 行业耗材产品解决方案》网络课程。本课程通过知识讲授、案例讲解、讨论环节，帮助您轻松掌握试剂耗材的选择要点。 我们会从线上的听众中随机抽取5名幸运观众，赠送手持挂烫机1个，报名后请记住讲座时间，别错过我们可爱的小礼品~
CAR-T细胞和免疫治疗
CAR-T 疗法会重建 T 细胞表面受体以识别并攻击肿瘤，从而抑制较强的细胞毒性。两种治疗恶性 B 细胞淋巴瘤的 CAR-T 疗法已在 2017 年获批。最近，对前列腺癌和恶性胶质瘤等实体瘤作为 CAR-T 免疫疗法的潜在疾病进行了研究。这个视频有两部分：第一部分：什么是 CAR-T 细胞，它们又如何设计？该部分将涵盖 CAR-T 细胞的基本原理和设计。第二部分：CAR-T 研究的挑战？该视频将讨论这个令人兴奋的领域的潜在未来方向。
CUT&RUN技术的成功指南
与染色质免疫沉淀 (ChIP) 检测一样，核酸酶靶向切割和释放 (CUT&RUN) 是一项用于在细胞天然染色质环境下检测蛋白-DNA 相互作用的强大通用技术 (1-4)。这种测定法可用于检测与基因组某个特定区域有关的多种蛋白，或相反，用于检测与某种特殊蛋白有关的基因组的多个区域。此外，CUT&RUN 测定法可用于明确某种特殊蛋白-DNA 相互作用的空间和时间关系。例如，CUT&RUN 检测可用于确定各种蛋白因子被募集到某个基因启动子上的特定顺序，或用于“测定”基因激活期间整个基因位点上某种特殊组蛋白修饰的相对量。除了组蛋白，CUT&RUN 测定法还可用于分析转录因子和辅因子结合、DNA 复制因子和 DNA 修复蛋白的结合。 CUT&RUN 提供了一种检测细胞中蛋白-DNA 相互作用的快速、可靠且真正的低细胞数测定法。与 ChIP 实验不同，CUT&RUN 不存在甲醛交联、染色质碎裂和免疫沉淀，使之成为一种使蛋白-DNA 相互作用富集和检测靶基因的更快且更有效的方法。CUT&RUN 可在一天之内完成从活细胞到纯化 DNA 的过程，且经证明每次检测只需使用少至 500-1000 个细胞 (1,2)。和 ChIP 中碎裂所有细胞染色质不同，CUT&RUN 利用一种染色质抗体靶向消化方法，从而使背景信号比 ChIP 实验低得多。因此，CUT&RUN 仅需 ChIP-seq 检测所需测序深度的 1/10 (1,2)。最后，加入简单的Spike-in DNA 即可准确定量和标准化靶标蛋白结合，而这是 ChIP 方法无法实现的。这种方法可有效标准化样品间和实验间的信号。 我将讨论CUT&RUN的基本原理，以及在设计实验时需要考虑的重要因素。此外，我还将介绍Cell Signaling Technology（CST）的CUT&RUN Assay KiT（#86652）和CUT&RUN pAG-MNase酶，相关数据显示它能适用于多种细胞类型的组蛋白修饰，转录因子和转录辅助因子的研究。 参考文献 1.Skene, P.J. and Henikoff, S. (2017) Elife 6, pii: e21856. doi: 10.7554/eLife.21856. 2.Skene, P.J. eT al. (2018) NaT ProToc 13, 1006-19. 3.Meers, M.P. eT al. (2019) Elife 8, pii: e46314. doi: 10.7554/eLife.46314. 4.Meers, M.P. eT al. (2019) Mol Cell 75, 562-575.e5. 研讨会PPT下载链接：hTTp://learn.csT-c.com.cn/zh-cn/ppT-download-cuT-run
PTMScan® HS：CST新一代修饰蛋白质组学解决方案
PTMScan® 技术是 Cell Signaling Technology 科学家们开发的用于检测蛋白翻译后修饰（PosT-TranslaTional ModificaTion，PTM）的实验方法。它结合了抗体富集PTM肽与液相色谱-质谱（LC-MS/MS）检测肽的技术，解决了PTM肽在酶消化后样品中呈现低丰度而无法被检测到的难题。PTMScan® 系列实验工具是针对不同的PTM肽的免疫亲和纯化试剂盒。 本讲座会介绍最新产品，包括新一代PTMScan® HS（High SensiTiviTy, High SpecificiTy, High SimpliciTy 高灵敏度, 高特异性,高度简化）泛素化/小类泛素化试剂盒，也会介绍对研究工具及方法的优化及其应用。 嘉宾简介： 朱奕颖 博士(CST)，2014年在美国Brown大学获得博士学位，之后在哈佛牙医学院附属ForsyTh研究所质谱中心从事博士后研究。2015年加入美国Cell Signaling Technology (CST) 公司总部。现任CST资深科学家，主要负责蛋白质组学类新产品的研发。 已有十几年蛋白质组学研究经验，有丰富的质谱应用类产品及质谱服务开发经验，深谙实验痛点及技术难点，熟悉各类方法的细节及其应用，并为研究者提供切实可行的解决方案。
Berkeley LighTs单细胞光导平台专题（一）：如何找到最佳的细胞？
：近日，阿斯利康（AsTraZeneca）宣布，首个在人体进行的COVID-19中和抗体疗法（AZD7442）的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验（NCT04507256）已开始对首批受试者给药。AZD7442是来自COVID-19康复患者的两种单克隆抗体的组合，其中的单克隆抗体由范德比尔特大学医学中心（VanderbilT UniversiTy Medical CenTer，VUMC）发现并于2020年6月授权给阿斯利康，而这个抗体组合中至少有一项是基于Berkeley LighTs公司的Beacon单细胞光导平台进行单B细胞克隆筛选而获得。 Berkeley LighTs公司在今年7月登陆纳斯达克，这家生物技术公司在去年被知名商业杂志FasT Company评为全球十大最具创新力公司之一。疫情在全球快速蔓延之时，人们对于快速开发新冠治疗方法的需求变得非常迫切，在这样的背景下，Berkeley LighTs凭借其主打产品Beacon平台在抗体药物发现中快速高效的解决方案受到诸多COVID-19疗法开发机构的青睐。 早在疫情爆发不久的今年2月4日，金斯瑞公司利用Berkeley LighTs公司的Beacon平台对感染SARS-CoV-2（当时称2019 nCoV）的转基因小鼠血样进行筛选，在仅仅24小时内便鉴定出数个潜在的COVID-19阻断抗体。接下来几个月，Berkeley LighTs与VUMC密切合作利用COVID-19康复患者血样筛选抗体，在分离出人B细胞后仅18天便成功地获得了SARS-CoV-2中和抗体序列，将其用于抗体合成。Berkeley LighTs还与澳大利亚昆士兰大学通过远程合作的方式共同开发了基于Beacon平台的新型检测方法，将其用于COVID-19疫苗的开发，该项目已在今年7月份进入I期临床试验阶段。 事实上，除了抗体药物发现，Berkeley LighTs的技术还被应用于广泛应用于细胞系开发、细胞疗法开发、免疫学研究、基因编辑以及合成生物学等领域，用户包括顶级制药公司、合同研究组织（CRO）和学术机构，其中包括Amgen，NovarTis，AsTraZeneca， Pfizer， BMS, GSK等数十家排名靠前的大型制药企业，也包括金斯瑞、百奥赛图、睿智化学等CRO/CDMO企业，以及Ginkgo Bioworks这样的创新的合成生物学企业等。 那么Berkeley LighTs是一家什么样的公司？它的技术何以能有如此广泛的应用范围？在这些应用中Berkeley LighTs的技术又是如何发挥作用的？ 本次网络研讨会我们特地邀请到Berkeley LighTs公司市场营销高级副总裁John ProcTor博士对公司及其技术和应用进行全面介绍。
IncucyTe®活细胞成像和分析平台助力复杂肿瘤细胞实时动态研究
目前，很多细胞检测方法仍然采用“终点法”，只能获取单个时间点的结果，而无法了解细胞的动态变化。在此，我们介绍一种活细胞实时成像分析法，可以对培养箱中的细胞生物学进行长期动态监测和自动分析，如免疫细胞对肿瘤细胞的动态杀伤过程，细胞周期的进展，细胞代谢的动态变化等，而避免外界环境因素对细胞检测结果的影响。 凭借IncucyTe活细胞分析系统这一强大平台，任何细胞生物学家都可以动态了解所培养细胞的健康状况、形态、运动和功能，以便快速获得新的见解，推动研究进展！赛多利斯新型IncucyTe® SX5活细胞分析系统采用独特的光学模块（专利申请中），整合了长波长NIR光源，以减少长期活细胞实验的光毒性。该系统配置多达五个不同的荧光通道，单次实验中可使用多达三个荧光通道和HD相位，从而使科学家获得更多的数据和信息。
Berkeley LighTs单细胞光导平台专题（二）：生产用途的细胞株开发全新解决方案
在抗体药物开发过程中，细胞株开发（Cell Line DevelopmenT, CLD）是CMC的起点。后续的CMC工艺开发、临床前和临床试验全都是基于确定的细胞株进行开展的。细胞株开发的速度、合规性影响到药物开发的进度和最终成败，细胞株产量影响到后续工艺放大的效率及生产成本，细胞株质量则影响到药物的安全性和有效性。 目前常见的细胞株开发技术平台包括：有限稀释法或流式细胞分选（FACS）结合成像、单细胞打印、成像辅助的克隆挑选等，但这些技术平台要么单细胞克隆效率低下、要么分离后的单细胞难以生长，费时费力，并且缺乏能够在单细胞水平检测抗体分泌的手段，导致无法预知单克隆放大培养后的产率，因此在起始阶段很容易丢失掉比例稀少的高产率高质量单克隆，容易导致整个细胞株开发过程低效、耗时且难以获得理想质量的细胞株。 Berkeley LighTs的Beacon平台基于专有的光电定位及纳流技术，能够在微流控芯片上对单细胞进行精确操控。基于Beacon平台的细胞株开发流程可以在短短一周之内筛选出>99％单克隆保证率的高产细胞株。强大的影像记录以及数据分析能力记录了每个克隆的丰富特征图谱（滴度/产率/倍增时间等），无论是分泌传统还是非传统结构抗体分子的细胞，都可以快速进行在线滴度检测，且筛出的克隆与下游生物反应器的结果具有高度的一致性。 本次网络研讨会我们邀请到Berkeley LighTs公司细胞株开发产品总监Renee Tobias，对Berkeley LighTs技术在细胞株开发中的原理和应用进行详细阐述。
Berkeley LighTs单细胞光导平台专题（三）：加速困难靶点的先导抗体发现——Beacon平台抗体发现的最新解决方案
过去三十年内人们开发出很多抗体药物用于治疗各种疾病，其中包括自身免疫性疾病，传染病以及癌症。然而，针对GPCR和离子通道等困难但很有前景的靶点，利用传统技术进行的抗体开发整体上进展缓慢而且有限。 杂交瘤技术由于细胞融合效率造成B细胞多样性的损失，文库展示技术存在亲和力和重轻链配对问题，新型单B细胞技术虽通过绕过杂交瘤技术的细胞融合步骤来获取更高B细胞多样性，然而大部分单B细胞方法不能提供抗体功能相关的信息，对无功能抗体进行测序、克隆、表达和表征造成了时间和资源的大量浪费。 Berkeley LighTs的Beacon平台基于专有的光电定位及纳流技术，能够在微流控芯片上对成千上万个单B细胞进行精确操控和分离、并进行功能表征及回收以进行进一步的分析，大大缩短抗体发现周期并节约大量人力和物力，显著提高了抗体药物发现的效率。 本次网络研讨会我们邀请到Berkeley LighTs公司抗体发现高级产品经理Anupam Singhal博士，对基于Beacon平台的最新工作流程在困难靶点抗体发现中的应用进展进行阐述。
IDT AlT-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型AlT-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方
IDT AlT-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型AlT-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方案。