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陈重建:BT-DT时代的精准医学

介绍了一些精准医学的定义,特征,提到了老基因检测技术的革新,检测成本的下降,NGS在医学领域的应用,精确检测助理优生优育,提到了肿瘤的一些相关问题,也提到了cTDNA测序的应用等。

2017-11-16 课时:35分钟

王红艳:巨噬细胞和CD8+T细胞调控肿瘤发生发展的新机制

介绍了抑癌基因/癌基因与癌症相关肿瘤,抑癌抑炎分子与炎症相关肝癌,提到了相关研究领域,并且给出了一些数据等。

2017-12-06 课时:41分钟

黄 建 :γδT细胞在人大肠癌免疫微环境中的作用机制及意义

主要介绍了γδT细胞相关研究背景,γδT细胞在抑制性TME中的作用。新型cd39 +γδTreg细胞在CRC中的作用。 γδT细胞作为一种潜在的临床免疫治疗药物。

2017-12-14 课时:40分钟

A sTudy on mechanism and funcTion of androgen-responsive non-coding RNAs in ProsTaTe Cancer

近年来大量研究表明非编码RNA在人类疾病的调控中扮演了越来越重要的角色。包括肿瘤、神经系统疾病、心血管病的发生、以及参与免疫与代谢疾病调控、精子发育调控等,为开发疾病诊断标志物以及筛选新药靶标带来诸多新的方向。本次网络研讨会将围绕非编码RNA调控机理, 技术方法以及与疾病关系邀请名专家学者座谈,分享最新非编码RNA研究成果与经验,推动学科发展,促进转化医学及合作。

2018-05-03 课时:28分钟

LivecyTe-定量非标记活细胞成像及分析系统

LivecyTe是一款长时间非标记活细胞分析系统,其独特的QPI技术使得在细胞实验中不仅可以研究细胞群体的变化,也可以研究其中单个细胞的动力学和形态学变化,得到比其他实验方法更精确的结论。传统的划痕实验通常使用终点法,通过设置不同实验组来间接监测划痕愈合的过程。这种方式引入了不同实验组带来的实验误差,同时荧光的引入也对细胞生长状态带来了干扰。在观测细胞群体的情况下,通过这些手段我们往往还是不能很清楚的了解到划痕的愈合是由于药物增加了细胞增殖还是细胞迁移,并且一些低浓度药物对细胞的影响也不能确定。英国Phasefocus公司携手英国Hull大学(UniverisiTy of Hull)利用LiveycyTe研究了在原代成纤维细胞的划痕实验中,划痕愈合的速度,细胞的运动轨迹,迁移速度,数量和细胞本身面积的变化,从而得出细胞在愈合过程中已经开始分化的结论。

2018-05-23 课时:35分钟

APT多组学联合分析强势来袭—转录蛋白联合搞事情

中心法则告诉我们遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质。但是基因表达仅仅是从转录组到蛋白质组的单向流动吗?两者表达量是一一对应的吗?为什么两者联合分析的文章竟然火箭式的增长?为什么辣么多的研究方向都用到这个联合分析? 想知道这些答案,欢迎大家准时收听本次中科新生命的在线讲座。

2018-05-29 课时:53分钟

CAR-T产业思考及技术解决方案

嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)经历漫长的演化过程,逐渐走向成熟。Kymriah获得FDA批准上市的消息已经成功宣告CAR-T技术在商业化临床使用。籍此,对于CAR-T技术产业化的思考也成为目前CAR-T产业发展中热议的话题。 《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(试行)的推出为中国细胞治疗,特别是CAR-T临床应用提供指导,并明确了GMP生产标准的实施。作为全球先进的制药技术提供方,Merck始终如一的为推动新型产业发展提供有力的技术后盾。在本课程中,我们将与您共同分享CAR-T产业化布局中工艺流程,技术实施及质量标准控制的信息与解决方案,并希望与您一同迎来细胞治疗产业的新征程。

2018-05-30 课时:54分钟

MedidaTa如何改善患者在临床研究中的体验

MedidaTa每天从患者那里收集和分析超过一百万个数据点,从而为临床试验作出更早、更快、更全面的决策,通过可穿戴设备、传感器和装置远程连接并实时利用这些数据,将试验直接带到患者身边。这增加了患者参与度、治疗依从性和保持性,改善患者在临床研究中的体验。

2018-06-20 课时:2分钟

癌症临床研究的二代测序解决方案——攻克FFPE样本、cTDNA和低频变异

利用二代测序开展癌症临床研究需要克服几大难题。FFPE样本DNA降解程度高、血液中的游离肿瘤核酸样本量少,片段化程度高、驱动变异的等位基因频率往往很低,高通量测序平台标签跳跃问题限制低频变异的准确检测等。本讲座将重点介绍如何种用安捷伦二代测序配套建库与质控工具解决在癌症临床研究中经常遇到的几大问题,同时介绍安捷伦最新推出的癌症二代测序产品线MulTiplicom。

2018-07-05 课时:33分钟

新药研发生产中的PAT创新技术与应用网络研讨会

近年来中国制药行业蓬勃发展,生物类似药、创新药迅速崛起,研发速度逐渐处于国际领先地位。12月17日,国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗-特瑞普利单抗注射液上市,使得君实生物成为国内首家PD-1单抗获批的企业。这款由我国企业独立研发,具有完全自主知识产权的生物创新药将与默沙东和BMS的两款进口PD-1产品率先交锋。然而,机遇与挑战并存。以PD-1和PD-L1的药品发展状况为例,在未来将有多个同类产品先后涌入市场。在国内外药企研究焦点相对集中的情况下,如何在研发阶段抢占先机显得至关重要。哪些前沿方法和技术能够帮助企业优化工艺,提高生产效率,降低研发成本,同时保证产品质量,符合法规要求将成为实验设计过程中的首要问题。在本期的研讨会中,我们将展示几款能够助力企业研发生产速度的创新工具,希望会后能够进一步交流,真正解决您实际工作中遇到的困扰和难题。

2019-01-25 课时:83分钟