CAR-T 细胞
多发性骨髓瘤
STAb-T 细胞
溶瘤病毒疗法
过继性T细胞疗法
TYRP1
PD-L1
皮肤黑色素瘤
CRISPR-Cas9
CAR-T细胞
CAR-NK细胞
基因编辑
T细胞
嵌合抗原受体
CAR-T细胞疗法研究进展（第41期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细
Nat Biotechnol：利用包膜递送工具可实现在体内对T细胞进行基因编辑
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员开发了一种新的CRISPR-Cas9精准靶向递送方法
Science子刊：新研究表明STAb-T 细胞有望比CAR-T细胞更有效地治疗多发性骨髓瘤
这项新的研究将CAR-T细胞疗法与另一种基于 STAb-T 细胞的细胞免疫疗法进行了比较。
Nat Commun：靶向TYRP1的CAR-T细胞有望治疗皮肤黑色素瘤和罕见黑色素瘤亚型
本研究使用了一种经过基因改造的 CAR-T 细胞，它们能识别并攻击含有高水平TYRP1 的细胞，其中TYRP1 是一种在黑色素瘤细胞表面上发现的蛋白。
Nat Biotechnol：我国科学家将溶瘤病毒疗法和过继性T细胞疗法相结合，有望更有效治疗癌性肿瘤
溶瘤病毒疗法涉及使用一种或多种病毒，选择性地感染和杀死肿瘤细胞，同时刺激免疫系统攻击相同的肿瘤。过继性T细胞疗法是一种抗癌技术，涉及使用经过基因改造的T细胞来识别和攻击肿瘤细胞。
Cell Res：王皞鹏团队开发人工智能驱动的CAR-T设计平台——CAR-Toner
相较其他抗体，驼类纳米抗体VHH的PCP 指数更有可能处于最佳范围，意味着基于驼类纳米抗体的CAR-T设计可能更有临床优势。
Nature重磅：这个癌症中天然存在的基因突变，让CAR-T细胞抗癌能力提高百倍
这项发表在 Nature 的研究表明，天然存在于淋巴瘤中的基因突变——CARD11-PIK3R3，让CAR-T细胞对实肿瘤的杀伤作用提高百倍。
PNAS：一种新技术或能让宿主机体免疫系统更容易发现并摧毁癌症
来自日本北海道大学等机构的科学家们通过研究利用CRISPR开发出了一种新技术来提高癌细胞对宿主机体免疫系统的可见性，相关研究结构或有望帮助开发出一种新型癌症疗法。
BioNTech与CAR-T疗法公司Autolus达成合作
BioNTech计划在2024年底前至少开展10项潜在的注册性临床试验，包括其全资拥有的BNT211。
Cell Rep Med | 浙江大学黄河/钱鹏旭/胡永仙发现增强CAR-T细胞免疫治疗效果的新策略
该研究揭示了CD38在CAR-T细胞耗竭中的作用，并提示了CD38抑制在增强CAR-T细胞治疗的疗效和持久性方面的潜在临床应用。