Cancer Res：武装CAR-T细胞释放“双 cytokine”火力，攻破胶质母细胞瘤且降低毒性
这些发现提示了一种治疗复发性高级别胶质瘤的新策略。研究人员目前正在完成必要的临床前研究，并筹集资金以启动该疾病患者的 I 期临床试验。
Cancer Discovery：向长期缓解者“取经”——MSK 推出安全靶向急性髓系白血病的装甲 CAR-T 疗法
研究团队开发出了一种新型 CAR-T 细胞疗法，它靶向一种几乎只存在于白血病细胞、而不存在于健康细胞上的蛋白质。
Science子刊：新一代 CAR-T 靶向 uPAR 蛋白，有望攻破致命脑瘤胶质母细胞瘤
科学家证明，这种新开发的候选药物能够消除致命的胶质母细胞瘤肿瘤。这类肿瘤通常对标准治疗耐药，即使经过手术、放疗和化疗，也常常迅速复发。
Nat Med：基因编辑的干细胞移植有望治疗人类恶性血液癌症！
科学家们通过研究进行了一箱多中心临床试验展示了一种巧妙的解决思路，即用CRISPR基因编辑技术把供体干细胞上的某个靶点蛋白提前“剪掉”，从而给后续治疗留出一扇安全门。
ACS Nano：为免疫系统“工厂”精准空投升级图纸：青岛大学李景虹等团队开发新型递送系统可体内高效构建CAR-T细胞，强力攻击肿瘤
该研究以β-羟基硫醚为分子骨架，构建结构多元化的可电离脂质组合文库，批量合成300种不同结构脂质，并借助荧光素酶报告基因实验，在体外与体内体系中系统筛选评估其mRNA递送能力。
Nat Commun：天然化合物TAIII精准清除“捣乱”的CAR-Treg细胞，大幅提升抗癌疗效
这项研究发现了一种能够精准清除CAR-Tregs的天然化合物，为克服CAR-T耐药提供了简单而巧妙的策略。
Cell子刊重磅综述：CAR免疫疗法进军神经退行性疾病——挑战与曙光并存
尽管从实验室到临床还有很长的路要走，但CAR平台为神经退行性疾病提供了一种超越传统小分子药物和大分子生物制剂的“活体药物”新范式。
Science子刊：革命性新策略！红细胞“特快专递”体内直接生成CAR免疫细胞，无需体外改造
研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的mRNA平台，该平台能够在体内直接进行免疫细胞编程，并推进针对实体瘤的CAR髓系疗法。