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欧盟批准默沙东Vaxneuvance(V114):用于≥18岁成年人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

Vaxneuvance由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-12-18

美国FDA批准默沙东Keytruda(可瑞达):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。

2021-12-18

默沙东Vaxneuvance获美国FDA优先审查:用于儿科人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

Vaxneuvance已获批用于成人群体,该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-12-15

默沙东/卫材Keytruda+Lenvima方案在欧盟获批:显著延长生存期!

关键3期临床数据显示,与化疗相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-12-13

默沙东Keytruda+化疗方案在日本获批,中国今年9月获批,将成一线治疗新标准!

Keytruda作为全球首个用于食管癌一线治疗的肿瘤免疫治疗, 将为食管癌治疗带来里程碑式的突破!

2021-12-15

默沙东/卫材Keytruda+Lenvima获欧盟批准:一线治疗晚期肾癌!

关键3期临床数据显示,与对照药物相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-11-30

出于安全性考虑,默沙东-吉利德暂停islatravir+lenacapavir组合2期研究患者入组!

最近,islatravir被发现与淋巴细胞计数下降相关。lenacapavir与islatravir均为长效HIV药物,以独特的方式发挥作用。

2021-11-25

默沙东中国研发中心十年:守正出奇

新十年,新目标:更多、更快、更新。

2021-11-10

默沙东暂停非核苷逆转录酶抑制剂MK-8507临床开发:治疗导致白细胞计数下降!

在接受最高剂量MK-8507治疗的患者中,下降幅度最大。

2021-11-20

十年共进,默沙东携手智飞生物守护中国公众健康

  加强中外合作交流对于提高医疗可及性和改善国民健康的重要价值。

2021-11-06