Cell：奥密克戎BQ和XBB逃逸能力，强到令人担忧
总的来说，这项研究结果表明，奥密克戎BQ和XBB对当前的新冠疫苗（包括针对突变株的二价mRNA疫苗）构成了严重威胁，而且目前所有的治疗性单克隆抗体也对它们无效。
Nature子刊：脑深部电刺激可帮助治疗阿尔茨海默病
研究团队表示，将进行进一步的研究，以调查和确定大脑中可能对治疗阿尔茨海默病有用的其他神经网络，包括检查大脑病变区域，并为DBS和其他神经刺激方法确定目标区域。
钟南山院士谈奥密克戎：病死率接近流感，越晚变阳症状或越轻
青年人感染新冠后的重症率很低，若感染后自我健康监测未出现预警症状，则可继续居家隔离，把更多的发热门诊和急诊就诊资源释放给更加需要的老年患者
《神经元》：厦门大学团队破解小胶质细胞感知阿尔茨海默病“毒蛋白”之谜！
此项工作首次从生物力学的角度阐Piezo1介导了小胶质细胞对Aβ纤维硬度的机械反应。靶向激活Piezo1可以促进小胶质细胞对Aβ纤维的吞噬作用，进而缓解AD进程。
《细胞》：为什么女性更容易患阿尔茨海默病？
性别是除年龄和APOE ε4以外的散发性AD的重要风险因素。本研究结果提示，女性大脑中USP11的生理性表达高于男性，更容易受tau蛋白负担的影响。若能抑制USP11介导的tau蛋白去泛素化可能会为A
《自然·遗传学》：迄今最大规模外显子水平研究发现阿尔茨海默病新风险基因！
在这项研究中，Henne Holstege团队首次在外显子水平上利用罕见变异报道了新的AD风险基因——ATP8B4和ABCA1，并且还对以往GWAS报道的风险基因
这个冬天，情况复杂，多个奥密克戎新突变亚型迅速崛起，让疫情难以预测
去年冬天以来，奥密克戎一直是全世界范围内的主要流行株，其中BA.5是一种高度传染性的奥密克戎亚型，BA.5在今年夏秋之际引发了大量新增病例。而如今，BA.5正在消退，只占现在新增病例的14%左右。
Cell：小胶质细胞利用蛋白SYK清除大脑中的碎片，有助预防阿尔茨海默病等神经退行性疾病
在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚大学的研究人员发现了一种可能被利用来帮助大脑的免疫细胞---小胶质细胞---抵御阿尔茨海默病的蛋白。
Cell Rep：遗传易感性或能为致病菌打开大门来加速人类克罗恩病的发生
来自美国威尔康乃尔医学院等机构的科学家们通过研究发现，单一基因的改变或许会为有害肠道菌群打开大门，从而引发驱动克罗恩病的炎症，相关研究结果有望帮助临床医生更好地选择针对免疫系统障碍患者的靶向性疗法。
《自然》子刊：军科院团队发现间歇性禁食改善阿尔茨海默病的机制！
这项研究发现，间歇性禁食可以通过改变AD模式小鼠肠道菌群组成来改变代谢，从而抑制AD进展，而直接补充代谢物Sar或DMG可以模拟间歇性禁食的保护效应。