Nature子刊：澳门大学路嘉宏等利用AI“智造”阿尔茨海默病新药
该研究开发了一个名为DeepDrugDiscovery的AI驱动药物筛选平台，通过机制感知型虚拟筛选，成功鉴定出两种mTOR非依赖性自噬增强剂——Omb（万寿菊素）和2-HCA（2-羟基肉桂酸）。
八国研究揪出克罗恩病首个单基因元凶，并找到“关停开关”
这项研究完成了一次从遗传发现到潜在疗法的闭环跨越，其传递的信息清晰而直接：克罗恩病的治疗将不再是一个疗法应对所有患者，而是根据每一位患者独特的生物学签名匹配最精准的干预。
Cell：tau蛋白的“顺风车”，Arc蛋白如何帮助阿尔茨海默病病理在脑内扩散
该研究首次揭示了Arc蛋白在tau外泌体包装和细胞间传播中的关键作用，为阿尔茨海默病及其他tau蛋白病的治疗提供全新靶点。
Commun Med：重塑中枢免疫，或可干预阿尔茨海默早期病理
阿尔茨海默病是全球最常见的神经退行性疾病，据国际阿尔茨海默病协会统计，全球现有超过5500万人罹患痴呆，其中60%至70%为阿尔茨海默病。随着人口老龄化加速，这一数字预计在2050年将攀升至1.39亿
中国团队开发全新多肽降解平台，攻克阿尔茨海默病治疗核心痛点
清除脑内异常的β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积是治疗阿尔茨海默病（AD）的一种很有前景的策略。然而，目前基于抗体的Aβ免疫疗法由于频繁出现不良反应，引发了安全性方面的担忧。
Nature Aging：宋默识团队发现延缓心脏衰老的新靶点——LINE-1
该研究表明，LINE-1 通过激活 cGAS-STING 通路成为心脏衰老的驱动因素，这凸显了 LINE-1 及其下游效应因子是治疗年龄相关心脏功能障碍的潜在靶点。
Cell：新研究发现小分子通过模仿保护性基因变异有望治疗克罗恩病
研究者获得了有史以来第一个CARD9晶体结构，该结构展示了小分子如何结合到一个卷曲螺旋结构域上，证实他们靶向了CARD9的正确位置。
Nat Aging：对抗心脏老化，宋默识团队发现抑制LINE-1可延缓心脏衰老
该研究表明人类基因组中丰度最高且唯一具有自主转座能力的逆转录转座子——长散布核元件1（LINE1）在心脏衰老进程中发生异常激活，并通过cGAS-STING信号通路介导的炎症反应驱动心脏衰老。
山东大学齐林鹏飞团队揭示阿尔茨海默病免疫炎症调控新机制
首次系统阐明了哺乳动物Ste20样激酶1（Mammalian Ste20-like kinase 1，MST1）在AD神经炎症中的调控作用及分子机制，为AD的免疫干预治疗提供了全新靶点与研究方向。
