北京大学最新Cell论文：开发出阿尔茨海默病新疗法
该研究阐释了胆囊收缩素 B 受体下游不同 G 蛋白信号通路在阿尔茨海默病进程中的功能，解析了内源性激动剂 CCK8s 激活 CCKBR 不同 G 蛋白的分子机制，为阿尔茨海默病的精准治疗提供了新策略。
2025-11-22
Mol Cell：李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术
该研究首次成功建立普适化体内蛋白质组原位标记技术，不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。
2025-12-03
Nature：淋巴样小胶质细胞在阿尔茨海默病中的神经保护机制
近年来越来越多的研究表明，神经炎症同样是推动疾病进展的重要驱动力，而小胶质细胞（microglia）作为中枢神经系统的常驻免疫细胞，在其中发挥了关键作用.
2025-12-02
阿尔茨海默病治疗迎来新曙光
这项发现拓展了我们对小胶质细胞可塑性的认知；相关研究结果从机制上解释了为何降低PU.1水平与阿尔茨海默病风险降低相关，而我们正在从遗传关联走向功能阐释。
2025-11-10
研究揭秘噬菌体的“护娃”新策略——反克洛诺斯效应
一些噬菌体之所以要费尽心机地“封锁”被感染细菌的细胞大门，其首要目的可能并非抵御外来病毒的入侵，而是一种更为深刻的自我保护机制——防止自己刚刚释放的病毒后代，反过来“浪费”在已经感染的“亲人”身上。
2025-07-21
Nature Aging：血液tau蛋白可作为阿尔茨海默病分期的生物标志物
该研究首次证明了，基于血液 tau 蛋白的生物标志物能够有效进行阿尔茨海默病的生物学分期，为临床提供了可用的阿尔茨海默病监测工具。
2025-09-18
AD：科学家找到连接阿尔茨海默病Aβ病理与tau病理的关键蛋白！
研究者的分析结果显示，APOE和CLU等蛋白为胞外Aβ的积累提供了环境，继而由RAC1和ATP1A3等蛋白完成胞外Aβ和胞内tau的连结。
2025-11-13
温州医科大学×天津大学合作，开发阿尔茨海默病新疗法
该研究证实了 J17 菌株能够恢复阿尔茨海默病模型小鼠的丁酸缺乏和认知缺陷，减轻 Aβ 沉积，改善小胶质细胞过度活化和神经炎症，改变肠道微生物群并降低炎症和神经毒性相关的代谢物。
2025-11-19