Cancer Res：抑制SOX18降低小鼠黑色素瘤转移
恶性肿瘤细胞从原发部位，经淋巴道， 恶性肿瘤细胞从原发部位，经淋巴道， 血管或体腔等途径，到达其他部位继续生长，称肿瘤转移。 抑制血管生成一直是抗肿瘤转移的一大有效途径。淋巴血管是肿瘤转移的途径之一，在动物模型中抑制肿瘤诱导的新生淋巴管可以有效抑制肿瘤转移。 近日，发育生物学家研究确定了转录因子SOX18在小鼠胚胎淋巴管生成中的关键开关作用。
Oncogene：研究发现黑色素瘤治疗的新靶标
2013年9月18日讯 /生物谷BIOON/--桑福德-伯纳姆医学研究所科学家今天宣布发现了编码磷酸肌醇依赖性激酶- 1（PDK1）的一个基因，PDK1在黑色素瘤的发生和进展中起着至关重要的作用。这一发现提供了一种新的靶标来治疗这种危及生命的疾病。 该研究小组由Ze'ev Ronai博士领导，利用基因小鼠黑色素瘤模型揭示PDK1基因在黑色素瘤中的重要性。
Cancer Cell:科学家发现黑色素瘤细胞改变代谢过程来降低BRAF抑制剂作用效果
2013年3月9日讯 /生物谷BIOON/--一项由多个单位共同发表的文章称BRAF阳性恶性转移性黑色素瘤通过BRAF/MEK通路改变癌细胞的新陈代谢来对抗药物。该文章发表在近期Cancer Cell上，对提高现有治疗手段的有效性具有提示作用。
Cell：科学家发现太阳光暴晒引发促进黑色素瘤产生的基因突变
黑色素瘤研究中一个亟待解决的问题是黑色素瘤细胞富含因太阳光曝晒而产生紫外线诱导的基因突变，但是哪些突变促进这种癌症产生？ 通过构建一种新方法，来自美国哈佛-麻省理工布洛德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)、达纳法伯癌症研究所和德州大学MD安德森癌症中心的研究人员鉴定出6个在黑素瘤中发生驱动型突变(driving mutation)的新基因...
Chem Res Pract：新型疗法或可改善黑色素瘤脑转移病人的寿命
2013年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Chemotherapy Research and Practice上的一篇研究报告中，来自圣路易斯大学的研究者在进行一项回顾性研究中发现，黑色素瘤脑转移病人可以使用大剂量的白细胞介素2（HD IL-2）来进行治疗，这种疗法可以激活机体免疫系统从而破坏癌细胞。
Oncogene：β-catenin有抑制黑色素细胞迁移作用
Wnt信号通路是一个复杂的蛋白质作用网络，其功能最常见于胚胎发育和癌症，但也参与成年动物的正常生理过程。 经典Wnt通路描述当Wnt蛋白于细胞表面Frizzled受体家族结合后的一系列反应，包括Dishevelled受体家族蛋白质的激活及最终细胞核内β-catenin水平的变化。
GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月2日宣布，黑色素瘤新药Tafinlar（dabrafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
Nat Med：研究发现治疗NRAS突变黑色素瘤的药物组合
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --在线发表在Nature Medicine杂志上的一项由得克萨斯大学MD安德森癌症中心科学家完成的研究证实了一种新的药物组合可以治疗NRAS突变的黑色素瘤患者。 黑色素瘤患者对治疗会有不同的响应，这取决于患者哪些基因发生了突变。大约有一半的黑色素瘤患者有BRAF基因的突变，而四分之一的患者有NRAS基因突变。
Cancer Discovery：携带BRAF L597和K601突变的黑色素瘤对MEK抑制剂药物治疗敏感
在一项新研究中，研究人员发现发生罕见BRAF基因突变的黑色素瘤患者对MEK抑制剂药物作出反应，这就为开展日常筛选和治疗携带BRAF L597突变的黑色素瘤患者提供理论基础。 在大约40%到50%的黑色素瘤中，经常发生BRAF V600E或KIT突变。阻断或抑制BRAF V600E的药物最近被批准用来治疗携带这些突变的黑色素瘤患者。
Nat Biotechnol：治疗皮肤癌的黑色素瘤疫苗研究获新突破
梅奥诊所研究人员将人黑色素瘤细胞的DNA与一种狂犬病病毒进行基因组合后，提高老鼠的免疫系统功能进而根除皮肤癌。这种战略称为癌症的免疫疗法，即采用基因工程改造过的水泡性口炎病毒直接将黑色素瘤细胞来源的广谱基因传递带肿瘤内。在早期的研究中，60％的荷瘤小鼠在不到3个月的时间内就得到治愈，并且副作用也很少。 最新研究结果发表在本周的《自然生物技术》杂志上。