RetroSense采取基因疗法进行黄斑变性的治疗
2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 新兴生物技术公司RetroSense已在基因治疗眼科疾病方面取得了一些值得关注的进展，它提供了一种新的用于治疗黄斑变性的方法。 该公司最早尝试对视网膜色素变形进行治疗，这一遗传疾病会导致视力丧失。研究人员尝试使用良性的病毒载体将遗传信息注入神经节细胞的蛋白，从而促进视网膜感光能力的恢复。这一技术来源于韦恩州立大学。
Cancer Prev Res：研究人员成功预测口腔病变发展成癌症的可能性
2012年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --一一项最新研究发现一组分子标记可以帮助医生确定哪些低等级的口腔黏膜癌前病变患者会发展演变成口腔癌，相关研究论文发表在Cancer Prevention Research杂志上。 Miriam Rosin博士说：该研究结果有助于帮助我们认识到不是每个低等级口腔癌前病变的人都会发展罹患癌症。
欧盟批准用于治疗玻璃体黄斑牵引的药物Jetrea
欧盟批准了ThromboGenic医药公司的Jetrea，这是一种治疗玻璃体黄斑牵拉的药物。 Jetrea是一种单一注射剂，能够分解导致玻璃体黄斑牵拉的蛋白纤维。
PNAS:科学家推翻三型黄斑变性病因假说
2013年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --眼科专家一直认为视网膜细胞缺少长链脂肪酸是造成儿童患三型黄斑变性的原因，该疾病是不可治愈的眼病。但是犹他大学John A. Moran眼科中心的科学家一项新研究发现缺少长链脂肪酸的小鼠并不引起失明，意味着对该病病因研究要重新开始。
Lucentis再添适应证：获FDA批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）今日宣布，雷珠单抗注射液（Lucentis，通用名：ranibizumab）获FDA批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。该病是发生在糖尿病患者中的一种眼疾，可致患者视力模糊、严重视力丧失，甚至失明。
FDA专家小组支持Lucentis用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年7月27日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月26日，罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）称，FDA皮肤及眼部药物咨询委员会经投票，以10比0的结果推荐批准0.3mg剂量规格的雷珠单抗（Lucentis）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。 该专家组的大部分成员也推荐该药的0.5mg剂量规格。
FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，这是该药获批的第3个适应症，Eylea由拜耳和Regeneron合作开发，拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。
欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症：糖尿病性黄斑水肿（DME）
欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是欧洲获批的第3个适应症，FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。
全球首个黄斑变性口服药申报国内临床
上海2013年2月7日电 /美通社/ -- 卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布：日前公司向上海药监局提交了 CM082抗癌新药的湿性年龄相关性黄斑变性的临床申请，已在1月31日获上海药监局受理，近期上报国家药审中心进行正式审评。
Nat Neurosci：揭示周围神经病变发病的分子机制
2013年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --在世界范围内，25，000人中就有1人受到II型多发性神经纤维瘤（NF2）影响，这种疾病由于缺少肿瘤抑制子Merlin而引发，常常引发大脑和神经系统多种肿瘤发生。患者通常在同一时刻发生20至30处肿瘤，常常导致听力缺失、残疾甚至死亡。那些NF2患者常常会发生周围神经病变。