J Immunol：帕金森氏病患者脑细胞变性的分子机制
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --解读是什么原因导致帕金森氏病患者脑细胞变性仍然是一个令人费解的科学挑战。不过，近来斯克里普斯研究所（TSRI）科学家领导的研究小组指出了帕金森氏症小鼠模型中控制脑细胞损伤的一个关键因素。这一发现可能导致新治疗方式来治疗帕金森氏在。
Cell：酵母蛋白质可破坏淀粉样蛋白 为神经变性疾病治疗提供希望
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --一些致命性的脑功能障碍，如帕金森疾病，是由于特殊蛋白质的错误折叠形成稳定的、不易溶解的淀粉样蛋白所引发的病症，淀粉样蛋白由于其原纤维非常稳定因此不易被破坏，比如，α-突触核蛋白形式的淀粉样蛋白质原纤维就可以在帕金森患者的路易氏小体中进行积累。变性蛋白质团的积累可以对环境压力，如热休克产生反应，进而产生更不稳定，混乱的蛋白结构。
JBC：神经元代谢以及变性疾病中TDP-43及FUS的作用
在肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆病人的病理组织中，RNA结合蛋白TDP-43及FUS在细胞质中形成了不正常的凝集，但是其作用机理还不明确。近日，印度米兰比可卡大学的Antonia Ratti等人研究发现，TDP-43和FUS能够识别不同的转录产物，而且差异性的调节它们的命运。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。
JCI：科学家开发出了一种治疗黄斑变性的新疗法
北卡罗来纳大学的研究者通过研究开发出了一种治疗黄斑变性的新型疗法。 (Credit: Chavala lab) 2013年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自北卡罗来纳大学的研究者通过研究开发出了一种治疗黄斑变性的新型疗法，研究者使用小鼠为研究对象发现，一种名为MDM2抑制剂的药物可以有效还原因黄斑变性导致的血管异常...
Nat Genet：科学家使用基因图谱技术揭示引发老年人黄斑变性的基因
2013年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自密歇根大学的研究者通过研究鉴别出了两个可以相互作用的基因，当两个基因缺失时就会大幅增加个体患黄斑变性的风险，黄斑变性是一种引发老年个体视觉障碍的主要原因，相关研究刊登于国际杂志Nature Genetics上。
Mutagenesis：miRNA可区分马兜铃酸的致癌性和致突变性
马兜铃酸（Aristolochic Acid，AA）是在从马兜铃物种的草药中提取出的活性成分，可用于治疗支气管炎、鼻窦炎、扁桃体炎、肾盂、肾炎、前列腺炎等感染性疾病以及疖病、痤疮等病症，多与抗生素等配合使用以加速痊愈。
欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症：糖尿病性黄斑水肿（DME）
欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是欧洲获批的第3个适应症，FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。
老年性黄斑变性注射剂Eylea在澳洲获批
拜耳公司的Eylea（aflibercept）注射剂获得澳大利亚食品药品管理局（TGA）的批准，用于治疗湿性老年黄斑变性（wet AMD。 Eylea又叫做VEGF Trap-Eye，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成，一种折射用的等渗性溶液。而且Eylea已经获得美国FDA批准。
TGA批准老年性黄斑变性注射剂Eylea上市
拜耳公司治疗湿性老年黄斑变性（wetAMD）的药物Eylea（aflibercept）注射剂，获得澳大利亚食品药品管理局（TGA）的批准。 Eylea又叫做VEGFTrap-Eye，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成，一种折射用的等渗性溶液。而且Eylea已经获得美国FDA批准。
Science：科学家发现引发机体神经变性的新机制
近日，来自霍华德休斯顿医学院的研究人员通过研究在小鼠机体中发现了引发神经变性的新机制，研究者发现了机体细胞器中的一种关键组分（转移RNA）的缺失或许会引发神经变性疾病，相关研究成果刊登于国际杂志Science上。