安进骨质疏松症药物Prolia获FDA批准用于男性
2012年9月20日电 /生物谷BIOON/ --全球最大的生物技术公司——安进（Amgen）今天宣布，Prolia注射液（denosumab，地诺单抗）新适应症申请已获FDA批准，用于治疗具有骨折高风险的骨质疏松症男性患者，增加骨量。 Prolia是FDA批准的首个RANK配体抑制剂，由专业医务人员进行皮下注射，每半年注射一次。
安进骨质疏松症药物Prolia与非典型性股骨骨折风险相关
2012年11月24日电 /生物谷BIOON/ --加拿大卫生部（Health Canada）近日警告称，安进（Amgen）骨质疏松症药物Prolia（denosumab，地诺单抗）可能与少数患者中不同寻常的股骨骨折（fractures of thigh bones）风险有关。 Prolia已获批准用于具有骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗。
科学家利用自组装纳米颗粒输送药物治疗骨质疏松
2013年9月13日讯 /生物谷BIOON/ --来自宾州州立大学和波士顿大学的研究人员最近采用一种能够自组装的纳米尺寸颗粒将药物输送至骨质疏松症患者骨骼缝隙处以治疗这种常见病症。据研究人员介绍，这种纳米颗粒可以追踪骨缝隙处释放的带电荷矿物质，靶向释放药物。这也是这项研究的出色之处。
Cancer：骨质疏松症治疗药物有助预防子宫内膜癌
2014年12月22日讯 /生物谷BIOON/ --一项新的分析表明，使用双磷酸盐类药物（此类药物通常用于治疗骨质疏松症和其他骨疾病）的女性发展子宫内膜癌的风险是不使用此类药物妇女患子宫内膜癌风险的一半左右。此项研究发
：过量摄取维生素E或导致骨质疏松
维生素E作为防止衰老的膳食补充剂受到欢迎。 然而，3月4日的《自然—医学》杂志网络版上报告称，日本一个研究小组通过动物实验发现，过量摄取维生素E会导致骨质疏松。 庆应义塾大学研究人员称，在骨骼内部，制造骨骼的成骨细胞和破坏并吸收骨骼的破骨细胞均衡发挥作用，使骨骼保持新陈代谢。研究小组通过基因操作获得不吸收维生素E的小鼠，结果发现它们的破骨细胞比正常的小鼠要小，无法顺利吸收骨骼。
PNAS:同位素分析早期发现骨质疏松
你的骨头是变得更加坚强还是更加脆弱？直到现在，这仍旧是个谜。美国亚利桑那州立大学（ASU）和NASA的科学家正在尝试通过现有的科技手段对这个难题进行挑战。在一项新的研究中，他们研究的新技术显示出了对骨质疏松更加敏感的测试结果，从而降低了患者的患病风险。据此，可以通过此技术设立常规检查以筛选骨质疏松。
Medivir公司开始骨质疏松药MIV-711I期临床试验
5月28日，瑞典药物研发公司Medivir宣布启动MIV-711I期临床试验，用于治疗过度骨吸收所致的骨骼疾病，如骨质疏松症、骨关节炎及转移性骨肿瘤。 MIV-711是种高效的组织蛋白酶K选择性可逆抑制物，已知组织蛋白酶K是参与骨质损伤的重要蛋白酶。 MIV-711I期临床试验已在健康志愿者中实施，经过7天日服两次的单剂量递增试验，以评价药物安全性、耐受性及药代动力学特征。
白领谨防的流行病骨质疏松
在医学上，骨质疏松是指骨组织显微结构受损，骨矿成分和骨基质等比例的不断减少，骨质变薄，骨小梁数量减少，骨脆性增加和骨折危险度升高的一种全身骨代谢障碍的疾病。这种疾病早已经不是老年人的专利了，它一步步向年轻人进攻，成为白领们谨防的流行病。按照平时了解的常识，我们知道腹泻式减肥方法、不晒太阳、运动减少等都是导致白领们开始高发骨质疏松的主要因素。
EffRx公司BINOSTO治疗骨质疏松获得FDA批准
EffRx医药公司BINOSTO（阿仑膦酸钠）泡腾片获得FDA批准，用于治疗绝经女性骨质疏松和增加男性骨质疏松患者的骨密度。 公司计划于今年第三季度将该药在美国上市。 公司称BINOSTO适用于那些服用片剂有困难的患者。 EffRx的主席兼CEOChirsterRosen说：“BINOSTO是一种口味好易于吞咽的缓冲溶液，用于那些服用片剂有困难的患者，能够降低骨质疏松患者的骨折风险。