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Cell Rep:最新研究证实:瑞德西的确能作为COVID-19的有效疗法!

2020年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自范德堡大学医学中心等机构的科学家们通过对人类肺部细胞培养物进行研究发现,瑞德西韦或许的确能够潜在抑制SARS-CoV-2的感染,同时其还能改善感染了SARS-CoV-2病毒的小鼠机体的肺部功能。图片来源:National Institute

2020-07-19

吉利德发布瑞德西新数据:将重症患者死亡风险降低62%!

不同种族/民族效果相似;83%儿童、92%孕产妇可在28天内康复。

2020-07-11

氏与Blueprint签订$17亿协议开发pralsetinib,基石药业拥有中国权利!

pralsetinib具有“不限癌种”潜力,礼来Retevmo是第一个被批准的RET抑制剂。

2020-07-14

氏Tecentriq+Avastin+化疗方案III期临床:未能延长无进展生存期!

Tecentriq+Avastin已被批准一线治疗肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)

2020-07-13

氏公布Hemlibra新数据:在体内存在因子VIII抑制剂的患者中安全有效!

Hemlibra是一种双特异性抗体,用于体内存在/不存在因子VIII抑制剂的A型血友病患者。

2020-07-13

氏mosunetuzumab获美国FDA突破性药物资格,治疗滤泡性淋巴瘤(FL)

4月份,再鼎医药引进再生元CD20xCD3双特异性抗体REGN1979,在大中华区开发。

2020-07-14

因为氏,默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima遭美国FDA拒绝批准!

罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)组合5月底获批,已证明总生存期益处!

2020-07-09

梳理瑞德西在治疗COVID-19方面的最新研究进展

2020年6月30日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。瑞德西韦(Remdesivir, GS-5734)是一种核苷酸模拟前药,具有广泛的抗病毒活性。它以前已在实验室实验中可保护动物免受多种病毒的感染。已有实验证实这种药物可有效治疗感染埃博拉

2020-06-30

吉利德Veklury(瑞德西)获批:欧洲第一个治疗COVID-19的药物!

瑞德西韦已在日本、中国台湾、印度、新加坡、阿拉伯联合酋长国和欧盟获得批准。

2020-07-04

印度批准法匹拉用于轻度至中度新冠肺炎患者

印度制药公司Glenmark近日宣布,其推出的FabiFlu(favipiravir,法匹拉韦)已获得印度药品监管机构批准,用于轻度至中度新冠肺炎患者的治疗。昨天医药第一时间刚报道了,Cipla和Hetero开发的两款瑞德西韦仿制药获批,用于治疗重度新冠肺炎患者。而FabiFlu是印度批准用于治疗轻度至中度新冠肺炎的第一个口服抗病毒药物。FabiFlu的批准

2020-06-24