原来这才是制药厂的工业4.0，太震撼了!
工业4.0是德国政府于2013年在《德国2020高技术战略》中率先提出的十大未来项目之一。2015年，中国版的“医药工业4.0”——《中国制造2025》规划出台，它成为了指导我国医药行业智能化转型升级的行动目标和纲领。医药工业在智能化技术趋势的影响下，正在进入全面转型升级的阶段。在工业4.0中，智能工厂是一大重要主题，主要研究智能化生产系统和过程，以及网络化分布式生产设施的实现。有专家指出，未来的
工信部2016年度医药工业百强榜！
9月2日，由中国医药工业信息中心主办的2017年（第34届）全国医药工业信息年会在成都盛大开幕，大会隆重发布了备受行业关注的工信部2016年度中国医药工业百强企业榜单。扬子江药业集团有限公司、广州医药集团有限公司、修正药业集团股份有限公司位列前三甲。根据中国医药工业信息中心的统计和分析，2016年度百强企业的整体规模延续了一贯的迅猛增长势头。按可比标准计算，本届百强企业累计实现医药工业主营业务收入
【解读】2016年度中国医药工业百强榜单评析
2016年是“十三五”规划实施的元年，国家经济结构日益优化，整体经济形势呈现“缓中趋稳、稳中向好”的态势。一年间，20多份落实“三去一降一补”的细则文件密集出台，供给侧改革完成了从概念到落地的过程，成效初现。在此背景下，中国医药产业继续保持着稳中有进的态势，各项改革工作全面铺开，医药企业积极配合，共同实现了“十三五”良好开局。从2016年医药工业主要经济指标来看，主营业务收入和利润总额增速较2
CAR-T疗法关键：如何低成本高质量的工业化生产
从诺华CTL-019获得FDA专家委员会全票推荐到Gilead以119亿美元现金收购CAR-T治疗公司Kite Pharma，再到昨天首个CAR-T细胞药物获批上市的超级重磅。媒体头条连番轰炸，整个医药行业对CAR-T疗法的热情更是持续高涨。许多在细胞疗法领域耕耘多年的生物技术新锐也在今年迎来了井喷式的收获，诸多CAR-T疗法显示出了大量喜人数据。使得原本无药可治的患者，生
【榜单】2017年中国医药工业最具成长力企业10强！
9月2日，“2017年中国医药工业最具成长力企业”榜单在2017年（第34届）全国医药工业信息年会上隆重揭晓。江西济民可信集团有限公司、人福医药集团股份公司、山西振东健康产业集团有限公司等知名企业上榜。为深入研究行业发展状况、挖掘行业成长潜力最为卓越的企业、树立成长性企业标杆，从2015年开始，全国医药工业信息年会主办方中国医药工业信息中心联合中国医药工业研究总院、上海医药工业研究院组成专家评选小
【榜单】2017年中国医药工业最具投资价值企业（非上市）10强！
9月2日，“2017年中国医药工业最具投资价值企业（非上市）”榜单在2017年（第34届）全国医药工业信息年会上隆重揭晓。齐鲁制药有限公司、瑞阳制药有限公司、宜昌东阳光长江药业股份有限公司、北京泰德制药股份有限公司、青峰医药集团有限公司等知名药企上榜。为深入探究行业变革脉络、遴选出中国医药工业最具投资价值的未来新秀，从2010年开始，全国医药工业信息年会主办方中国医药工业信息中心联合中国医药工业研
【榜单】2017年中国医药研发产品线最佳工业企业20强！
9月2日，“2017年中国医药研发产品线最佳工业企业”榜单在2017年（第34届）全国医药工业信息年会上隆重揭晓。正大天晴药业集团股份有限公司、江苏豪森药业集团有限公司、山东罗欣药业集团股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、上海医药集团股份有限公司等知名药企均在榜单上。为了实时追踪国内外研发动态、挖掘出国内医药研发领域的最强音，从2010年开始，全国医药工业信息年会主办方中国医药工业信息中心联合
国家食品药品监督管理总局批准亿珂®（伊布替尼胶囊）用于治疗两种血液肿瘤
（2017年8月30日，北京）西安杨森制药有限公司今日宣布，国家食品药品监督管理总局已经批准亿珂®，即伊布替尼胶囊，单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。亿珂®于去年12月被国家食品药品监督管理总局药品审评中心授予“优先审评”的资格。该资格是对于临床获益明显和治疗急需药品的认可，此前伊布替尼还被
Nat Commun：食品防腐剂或会干扰人体激素系统进而促进肥胖
2017年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --添加到早餐麦片和其它日常产品中的化学物质会让我们变胖吗？动物实验数据结果显示可以变胖，那么相应的研究结果在人类机体中是否也同样存在呢？近日一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自西达斯-西奈理事会再生医学研究所的研究人员通过研究开发了一种平台和步骤来帮助检测内分泌干扰物等化学物质对人类机体的影响。图片来源：
食品药品监管总局发布《药物非临床研究质量管理规范》
为保证药物非临床安全性评价研究的质量，保障公众用药安全，近日，国家食品药品监督管理总局发布新修订的《药物非临床研究质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第34号）（以下简称《规范》）。《规范》共12章50条，包括总则、术语及其定义、组织机构和人员、设施、仪器设备和实验材料、实验系统、标准操作规程、研究工作的实施、质量保证、资料档案、委托方和附则。《规范》将于2017年9月1日起施行