聚力支持卵巢癌患者克服五年生存挑战，妇女节当日启动“5的奇迹”公益项目
卵巢癌治疗较为复杂，是一场长期攻坚战，需在提高规范化诊疗意识的同时建立全病程管理认知，才能有效提升患者获益。
中国哮喘数据登记项目二期在广州启动，助力提高我国哮喘诊疗水平
根据《柳叶刀》2019年发表的研究调查，我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%，成人患者达4570万，高达71.2%的哮喘患者此前未得到过明确诊断，26.2%（1310万）的患者存在肺功能气流受限，而只有5.6%的患者接受了规范的吸入糖皮质激素治疗，揭示我国哮喘规范化诊疗与管理不足的严峻现状，凸显以综合措施整体提升我国哮喘防治的紧迫性与重要意义。
默克与万孚生物开启合作试点项目，提升基层甲状腺疾病诊疗可及性
甲状腺疾病是内分泌系统第二大疾病，最新流行病学调查数据显示，中国成人的患病率高达50%以上，但因其症状隐匿而不易被察觉，疾病知晓率仅为0.33%。甲状腺疾病会影响多个系统和器官，危害人体健康。甲状腺功能早期筛查对于甲状腺疾病防治有着重要作用。
Cytiva与通用生物合作建设全球首个千克级小核酸生产FlexFactoryTM灵活工厂项目
为了进一步推进小核酸药物产业化进程的发展，全球生命科学产业赋能者Cytiva（思拓凡）宣布与其战略合作伙伴通用生物（安徽）股份有限公司（通用生物）签署合作协议，投资数亿元建设全球首家小核酸灵活工厂(Oligo FlexFactory）
拜耳XIa因子抑制剂的卒中临床项目获得美国 FDA 快速通道认证
2022年2月10日，拜耳宣布美国食品药品管理局（FDA）已经授予其在研药物asundexian （BAY2433334）快速通道认证，该药是非心源性缺血性卒中患者二级预防的潜在治疗方法。
拜耳终止eliapixant 2期临床开发项目，默沙东Lyfnua(gefapixant)在日本获批!
今年1月，默沙东P2X3受体拮抗剂Lyfnua（gefapixant）获日本批准，治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）。
中山大学中山眼科中心牵头的国家重点研发计划项目产品获批白内障人工智能检测医疗器械二类证
近日，由中山大学中山眼科中心联合鹰瞳科技（Airdoc）共同研发的白内障检测独立医疗器械软件获批上海市药品监督管理局第二类医疗器械注册证书（沪械注准20222210002）。这是中山大学中山眼科中心林浩添教授牵头的国家重点研发计划《常见致盲、致畸、致死疾病的人工智能筛查诊断系统研发和临床试验（2018YFC0116500）》项目团队研发的又一款眼病智能筛查检